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这些症状能确定就是未分化结缔组织病吗

发病时间:不清楚

这些症状能确定就是未分化结缔组织病吗

补充说明:这些症状能确定就是未分化结缔组织病吗

2021-09-15 23:56

未分化结缔组织病 结缔组织病 免疫疾病 皮肤

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梁歌宏 副主任医师 天津医科大学第二医院 三甲

擅长:常见风湿性疾病的诊治及日常护理,如类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合症,强直性脊柱炎等;以及少见病诊治,包括肌炎,硬皮病等。

提问

您好,结缔组织病是一类免疫疾病的统称,未分化结缔组织病是具有相关免疫性疾病的特点,但又不符合现有已知免疫系统疾病的诊断标准,随着病情进展可能逐渐转变为已知的免疫系统疾病。可累及皮肤、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、血液系统等多系统受累及脏器损害,需要进行抗核抗体谱、免疫功能、血沉、CRP等检查以明确诊断。主要治疗措施是激素及免疫抑制剂治疗,一般不可随意停药,应定期进行复查,在医生指导下用药。

2022-09-26 23:03

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未分化结缔组织病 (不全型或顿挫型狼疮,未分化结缔组织综合征,隐匿性狼疮,早期未分化结缔组织病)

近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现,本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。   UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是,直至1989年以后,相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一,有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来,国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例,但系统的研究报道尚少。

  • 多发人群:发病年龄多在18~67岁之间,育龄期女性多见。

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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