发病时间：不清楚
儿童孤独症
补充说明：儿童孤独症
菭 2015-11-30 18:07
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童孤独症表现为社会交往障碍、语言交流障碍、非语言交流障碍、重复性行为，以及可能伴随的智力迟钝。由于孤独症影响孩子的社交能力和行为模式，建议及早就医以获得专业的评估和治疗。
1.社会交往障碍
孤独症儿童的社会交往障碍可能源于大脑神经发育异常，导致社交技能缺乏和情感连接困难。这种障碍表现为孩子难以建立眼神接触、理解社交规则以及有效地参与互动。
2.语言交流障碍
孤独症儿童的语言交流障碍通常是因为大脑神经元的功能异常，影响了正常语言习得过程。主要表现为延迟或完全缺失语言发展里程碑，如词汇量少、语法错误等。
3.非语言交流障碍
由于大脑神经系统的异常，孤独症儿童可能存在面部表情识别困难、肢体语言理解不足等问题，进而影响非语言交流能力。这些障碍可能导致他们难以通过身体语言表达自己的情绪或需求。
4.重复性行为
孤独症儿童的重复性行为可能是由大脑杏仁核过度活跃引起的，这会导致焦虑和寻求舒适的行为模式。此类行为包括刻板动作、仪式化日常活动等，在不同情境下反复出现。
5.智力迟钝
智力迟钝是孤独症的核心特征之一，主要是因为大脑功能失调，影响信息处理和认知灵活性。智力迟钝表现在学习新知识、解决问题和适应变化方面存在明显困难。
针对孤独症，可以进行脑电图、磁共振成像等以评估大脑功能。治疗措施主要包括行为疗法、语言和职业疗法。家长应注意定期监测孩子的进步，确保获得适当的教育和支持服务，并遵循医嘱调整饮食结构，保证充足的睡眠时间，有助于改善症状。
2024-01-20 16:35
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康同全 主治医师 三甲
提问
对于自闭症的治疗方法主要集中在几个主流的方法，例如应用行为分析，感觉统合训练，艺术治疗，音乐治疗和现代行为心理学等。国内外也有人探索使用中医针灸，精神统合疗法等。感觉统合训练被证明为对自闭症改善效果较为明显的治疗方法
2015-11-30 18:06
举报冯平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
儿童孤独症表现为社会交往障碍、语言交流障碍、非语言交流障碍、重复性行为，以及可能伴随的智力迟钝。由于孤独症影响孩子的社交能力和行为模式，建议及早就医以获得专业的评估和治疗。
1.社会交往障碍
孤独症儿童的社会交往障碍可能源于大脑神经发育异常，导致社交技能缺乏和情感连接困难。这种障碍表现为孩子难以建立眼神接触、理解社交规则以及有效地参与互动。
2.语言交流障碍
孤独症儿童的语言交流障碍通常是因为大脑神经元的功能异常，影响了正常语言习得过程。主要表现为延迟或完全缺失语言发展里程碑，如词汇量少、语法错误等。
3.非语言交流障碍
由于大脑神经系统的异常，孤独症儿童可能存在面部表情识别困难、肢体语言理解不足等问题，进而影响非语言交流能力。这些障碍可能导致他们难以通过身体语言表达自己的情绪或需求。
4.重复性行为
孤独症儿童的重复性行为可能是由大脑杏仁核过度活跃引起的，这会导致焦虑和寻求舒适的行为模式。此类行为包括刻板动作、仪式化日常活动等，在不同情境下反复出现。
5.智力迟钝
智力迟钝是孤独症的核心特征之一，主要是因为大脑功能失调，影响信息处理和认知灵活性。智力迟钝表现在学习新知识、解决问题和适应变化方面存在明显困难。
针对孤独症，可以进行脑电图、磁共振成像等以评估大脑功能。治疗措施主要包括行为疗法、语言和职业疗法。家长应注意定期监测孩子的进步，确保获得适当的教育和支持服务，并遵循医嘱调整饮食结构，保证充足的睡眠时间，有助于改善症状。
2015-11-30 18:06
举报李岗锋 主治医师 三甲
擅长：全科
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你好，少儿的自闭症是现代社会中发病率越来越高、越来越为人所重视的一种精神和心理上的疾病。症状主要表现为，孩子不愿和人交流，整天沉迷于自己的世界，多数孩子不开口说话，生活自理能力差，学习有明显障碍，接触新鲜事物的欲望和能力较弱等等，这个也可以中医治疗的，必要时还是要多看一下心理医生。
2015-11-30 18:06
举报林云翔 主治医师 三甲
提问
你好，自闭症的原因是遗传因素和受疾病感染。一般是由生理因素形成，如神经机能发展、生化机能发展、遗传因素或脑部受损所致。自闭症治疗在中医上所采用的治疗方案主要有经络穴位按摩、针灸、中药等。治疗期间建议辅以心理治疗，积极地与孩子沟通，帮助孩子建立自信品质。
2015-11-30 18:06
举报向医生提问
儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene)，例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查： 脑电图
就诊科室：心理
盐酸帕罗西汀片
治疗各种类型的抑郁，包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
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1.本品用于治疗衰老期心理行为障碍（如警觉性和记忆力丧失、头晕、耳鸣、时间与空间定向力障碍、失眠）。2.也可用于急性脑血管病及脑外伤后综合征。3.可用于治疗缺血性视网膜疾病。耳、鼻、喉科治疗方面，可用于治疗耳蜗前庭疾病。
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抑郁发作、强迫症、神经性贪食症，可作为心理治疗的补充用于减少贪食和导泻行为。
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盐酸奥布卡因滴眼液行表面麻醉进行白内障超声乳化手术可缓解患者术前心理紧张情绪，减轻疼痛不适，减少术后并发症的产生，有利于患者的术后康复。
