发病时间：不清楚
看肌营养不良好的医院
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a******W 2015-11-30 23:31
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医生回答(2)
王子墨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
进行性肌营养不良 是一种遗传性家族性疾病 存有先天性基因缺陷 大多表现为隐性遗传.此症的病理改变为 ：肌纤维受损变性 肌核增多 并向中央移行 肌浆呈透明变性 此时患者尚能行走 但肢体运动已出现障碍 行走时易摔倒 呈“鸭步”状 到后期肌纤维萎缩 结缔组织明显增生 有大量脂肪侵润.目前尚无特效疗法.二应注意维护及增进病人的一般降及营养状况.饮食中应有较多的动物蛋白质碳水化合物脂肪则应少些.三旧能维持日常活动但应避免过度劳累也要控制体重.常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退.四进行适当的锻炼医疗体育各关节充分的被动运动按摩等可以增强运动功能和防止挛缩.五对跟腱挛缩而妨碍行走者可考虑跟腱延长术.如已不能起立行走而只能取坐位的病人应给予脊柱支架以推迟脊柱后侧凸畸形的发生。
2015-11-30 23:28
举报廖海林 主治医师 三甲
提问
此病目前尚无特效疗法临床上主要采取针灸药物及对症和支持等综合疗法.其他治疗方法如基因转移成纤维细胞移植和骨髓移植等疗法仍处在活跃的研究之中.生活护理：应注意病一般降及营养状况.饮食中应有较多的动物蛋白质碳水化合物脂肪则应少些旧能维持日常活动但应避免过度劳累也要控制体重.常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退.进行适当的锻炼医疗体育各关节充分的被动运动按摩等可以增强运动功能和防止挛缩对跟腱挛缩而妨碍行走时可考虑跟腱延长术.如已不能起立行走而只能取坐位的话应给予脊柱支架以推迟脊柱后侧凸畸形的发生。
2015-11-30 23:28
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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就诊科室：保健科
