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共济失调型脑瘫症状

发病时间:不清楚

共济失调型脑瘫症状

补充说明:共济失调型脑瘫症状

a******W 2015-12-02 16:29

共济失调型脑瘫 肌肉 震颤 不自主运动 脊髓 痉挛 紧张 无力 剪刀步 神经元损伤 金刚烷胺 增高

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

共济失调型脑瘫的症状包括运动协调障碍、肌肉张力异常、平衡功能减退、震颤、不自主运动等。由于这些症状可能影响日常生活,建议患者及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.运动协调障碍
共济失调型脑瘫患者的脊髓前角细胞和锥体束受损,导致运动神经传导受阻,进而影响肢体活动的协调性。主要表现为精细运动困难,如写字时字迹大小不一,走路时摇晃不稳。
2.肌肉张力异常
共济失调型脑瘫患者由于大脑皮层损伤,导致肌张力控制中枢受到影响,出现痉挛状态。痉挛可使某些肌肉过度紧张,而其他肌肉则可能松弛无力,从而引发一系列临床表现,如剪刀步态等。
3.平衡功能减退
共济失调型脑瘫会导致小脑功能障碍,小脑是维持身体姿势和调节肌肉张力的重要结构,其受损会影响身体的稳定性和协调能力。患者站立或行走时可能出现摇摆不定、易摔倒的情况。
4.震颤
共济失调型脑瘫中,特定区域的神经元损伤可能导致局部电流分布异常,当电流超过一定阈值时会引起肌肉收缩,产生震颤。震颤通常出现在手部、下颌等部位,有时伴随节律性的抖动。
5.不自主运动
共济失调型脑瘫中,大脑皮质受损后,可能会导致神经递质失衡,引起多巴胺-乙酰胆碱系统的功能紊乱,产生过多的乙酰胆碱,引发不自主运动。此类症状包括眨眼、咬舌、扭身等非自愿动作,这些动作难以被意识控制。
针对共济失调型脑瘫的症状,可以进行头颅MRI、CT扫描以及血液生化检查。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,常用药物有美金刚、金刚烷胺等。建议定期评估患者的运动能力和生活质量,同时注意营养均衡,避免高脂肪食物摄入,以减少血脂水平增高引起的并发症风险。

2024-02-28 03:51

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医生回答(1)

张德明 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

共济失调型脑瘫的症状包括运动协调障碍、肌肉张力异常、平衡功能减退、震颤、不自主运动等。由于这些症状可能影响日常生活,建议患者及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.运动协调障碍
共济失调型脑瘫患者的脊髓前角细胞和锥体束受损,导致运动神经传导受阻,进而影响肢体活动的协调性。主要表现为精细运动困难,如写字时字迹大小不一,走路时摇晃不稳。
2.肌肉张力异常
共济失调型脑瘫患者由于大脑皮层损伤,导致肌张力控制中枢受到影响,出现痉挛状态。痉挛可使某些肌肉过度紧张,而其他肌肉则可能松弛无力,从而引发一系列临床表现,如剪刀步态等。
3.平衡功能减退
共济失调型脑瘫会导致小脑功能障碍,小脑是维持身体姿势和调节肌肉张力的重要结构,其受损会影响身体的稳定性和协调能力。患者站立或行走时可能出现摇摆不定、易摔倒的情况。
4.震颤
共济失调型脑瘫中,特定区域的神经元损伤可能导致局部电流分布异常,当电流超过一定阈值时会引起肌肉收缩,产生震颤。震颤通常出现在手部、下颌等部位,有时伴随节律性的抖动。
5.不自主运动
共济失调型脑瘫中,大脑皮质受损后,可能会导致神经递质失衡,引起多巴胺-乙酰胆碱系统的功能紊乱,产生过多的乙酰胆碱,引发不自主运动。此类症状包括眨眼、咬舌、扭身等非自愿动作,这些动作难以被意识控制。
针对共济失调型脑瘫的症状,可以进行头颅MRI、CT扫描以及血液生化检查。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法和药物治疗,常用药物有美金刚、金刚烷胺等。建议定期评估患者的运动能力和生活质量,同时注意营养均衡,避免高脂肪食物摄入,以减少血脂水平增高引起的并发症风险。

2015-12-02 16:28

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疾病百科

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震颤

由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。

  • 症状起因:生理性震颤:在某些情况下,大多数正常人在两上肢向前平伸时,手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑,紧张,疲劳,代谢紊乱(例如,酒精的戒断,甲状腺毒症),或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂,β-肾上腺素能激动剂,肾上腺皮质激素)。原发性(良性遗传性)震颤:一种细微至粗大的慢震颤,通常影响手,头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性,震颤在静止时很轻微或不发生,当病人执行精巧动作时能引发震颤,在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下,原发性震颤也会增强。随着年龄的增长,原发性震颤的发病也增多,偶尔被错误地称为老年性震颤。小脑疾病的震颤:意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病),出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤,在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤,也是一种支持性震颤,在维持直立姿势时明显,平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例,当病人向前平伸双手时会出现一种粗大,缓慢,非节律性动作。应用肌电图记录,可观察到当病人试图保持固定姿势时,在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止,造成扑翼样震颤,因此它并不是真正的震颤,而是一种肌阵挛现象,一种阴性的肌阵挛。在Wilon病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。

  • 可能疾病:肝火眩晕  Leber遗传性视神经病变  眼球震颤阻滞综合征  原发性直立性低血压  先天性冠状动脉瘘  

  • 常见检查: 肝脏震颤试验  液波震颤  语音震颤  

  • 就诊科室:神经

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