发病时间：不清楚
儿童孤独症康复医院
补充说明：儿童孤独症康复医院
a******W 2015-12-02 21:18
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
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儿童孤独症可以到康复医院进行康复治疗。
孤独症是一种广泛的发育障碍病症，通常与遗传因素、脑功能和脑发育异常等因素有关，患者会出现语言沟通障碍、社会交往障碍、感觉障碍、认知障碍等症状。康复医院的治疗方法主要是通过特殊的教育康复训练，帮助患者改善症状，提高社会交往能力、语言能力、智力和行为能力等。同时，还可以配合医生进行感觉统合训练、听统合训练等，有助于促进病情恢复。
除此之外，家长还应注意患者的饮食调理，可以多给患者吃一些富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如苹果、鸡蛋、牛奶等，有助于补充身体所需营养，促进病情恢复。另外，建议家长在日常生活中注意患者的情绪管理，避免出现过激行为，以免对患者身体造成损伤。
2015-12-02 21:17
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程银兵 主治医师 三甲
擅长：全科
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你好！儿童孤独症医疗技术 编辑
现主要开展以行为、生理、心理、药物等多个导向的国际主流治疗方法，包括ABA、结构化教学、心理理论技能干预、系统化语言治疗、社交技能训练、 音乐治疗、 游戏治疗、听统治疗、 感统训练、RDI训练、生物反馈治疗等多种疗法。
2015-12-02 21:17
举报叶元兴 主治医师 三甲
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你好！儿童孤独症著作 编辑
该中心负责人邵智主任医师是重庆市第二届学术技术带头人、重庆市100名优秀专业技术人才。主编了《 儿童心理及障碍防治》、《 婴幼儿心理行为保健》等专著。
3 “医教结合”干预模式 编辑
该中心采用“医教结合”干预模式，将医学诊断与 康复治疗、 特殊教育、心理 行为矫正三者整合，医疗服务辐射重庆30多个区县，还包括福建、新疆、四川、云南、贵州等外埠地区，先后为上万名儿童提供医疗服务，进行康复训练的 孤独症儿童达到50000余人次。
2015-12-02 21:17
举报刘华娟 主治医师 三甲
擅长：全科
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你好！儿童孤独症简介 编辑
重庆市儿童孤独症康复治疗中心隶属于 重庆市第九人民医院 ，位于北碚区月亮田月牙村1号。是 北卡罗来那州中央大学儿童孤独症项目合作单位、 西南大学儿童孤独症临床康复实训研究中心、国家残疾儿童康复救助项目定点机构、 西南大学心理学部实习实践基地。
2015-12-02 21:17
举报林云翔 主治医师 三甲
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你好！儿童孤独症是广泛性发育障碍的一种亚型，以男性多见，起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患者伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下某方面具有较好的能力。该症患病率3～4/万。但报道有增高的趋势，据国立卫生研究院精神健康研究所(NIMH)的数据，孤独症患病率在1‰～2‰。国内未见孤独症的全国流调数据，仅部分地区作了相关报道，如2010年报道，广东孤独症患病率为0.67%，深圳地区高达1.32%。
2015-12-02 21:17
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene)，例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查： 脑电图
就诊科室：心理
