发病时间：不清楚
先天性无阴道是怎么回事
补充说明：先天性无阴道是怎么回事
a******W 2015-12-14 17:38
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
先天性无阴道可能是由遗传因素导致的生殖道发育异常、基因突变、激素水平异常或染色体异常引起的，属于先天性生殖器官畸形。建议患者及时就医，以便进行适当的诊断和治疗。
1.遗传因素导致的生殖道发育异常
由于遗传因素影响了生殖道中某些关键结构的正常发育，导致先天性无阴道。针对这种情况，可以考虑使用雌激素替代疗法来促进阴道上皮细胞生长和阴道形成。
2.基因突变
基因突变可能导致生殖道发育过程中出现错误引导，进而引起先天性无阴道。对于由基因突变引起的先天性无阴道，可遵医嘱采用个体化外源性孕酮方案进行治疗。
3.激素水平异常
激素水平异常会影响生殖系统的正常发育和功能，从而导致先天性无阴道的发生。补充雌激素是常用的治疗方法，如戊酸雌二醇片、结合雌激素片等药物能缓解相关不适症状。
4.染色体异常
染色体异常可能干扰正常的生殖器官分化过程，造成先天性无阴道。针对染色体异常所致的问题，需要通过手术修复，例如阴道成形术是一种常见的手术方式。
先天性无阴道患者应定期进行妇科检查以及必要的内分泌评估，以监测病情变化。必要时，建议进行超声波检查、染色体分析和激素水平检测，以便早期发现并处理任何潜在问题。
2024-01-13 05:30
举报相关问题
医生回答(4)
刘华娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性无阴道怎么治疗.伴或不伴子宫发育异常。若子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经，子宫幼小或畸形；若子宫发育正常，是出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大、性生活障碍。2.伴卵巢发育不全者，第二性征发育不全，身材矮小，蹼颈，肘外翻等畸形。先天性无阴道的处理原则，就是重建阴道。人工阴道成形方法多种多样，有非手术疗法，即应用顶压的手段，逐渐把正常阴道位置上的闭锁的前庭黏膜沿阴道轴方向向头侧端推进，形成一人工腔穴。这一方法需要治疗时间长，形成的人工阴道短。如果组织弹性差，难以成功，现已基本废弃，很少采用。手术疗法主要是在尿道膀胱与直肠之间分离，形成一个人工腔道，应用不同的方法寻找一个适当的腔穴创面覆盖物，重建阴道
2015-12-14 17:37
举报康同全 主治医师 三甲
提问
先天性无阴道怎么治疗绝大多数先天性无阴道患者在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜，无阴道痕迹。亦有部分患者在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无畸形，在正常子宫位置仅见到轻度增厚的条案状组织，位于阔韧带中间。约有1/10患者可有部分子宫体发育，且有功能性子宫内膜，青春期后由于经血潴留，出现周期性腹痛，无月经或直至婚后因性交困难就诊检查而发现。青春期后无月经来潮、有周期性腹痛者，应仔细进行体格检查。2.辅助检查（1）B超检查。（2）骨骼系统检查。（3）静脉法肾盂造影。
2015-12-14 17:37
举报易姹新 主治医师 三甲
提问
先天性无阴道怎么治疗如果没有阴道的话关键是没有外阴的话可以通过整形手术加以矫正,但是如果没有子宫就很麻烦了,你应该做一下染色体的检查看看有没有染色体的异常,没有子宫将来是没有办法生育的,因为子宫是孕育胎儿的场所.大概几百或几千左右。本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常。常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征患者最为多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）患者较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
2015-12-14 17:37
举报赵丽吉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性无阴道怎么治疗你好，一般先天性无阴道的表现：绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭黏膜，无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷，个别具有短于3cm的盲端阴道，临床上就可以直接检查出来的。先天性无阴道会使得月经血逆流,继发盆腔组织病变.因此,对于那些子宫和输卵管基本正常的病人,如果在此之前进行成形手术,有可能保留病人的生育能力.先天性无子宫：是两侧副中肾管中段及尾端未发育和会和所致,常常合并无阴道,但是卵巢发育正常,第二性征不受影响.之长-腹部触诊未触及子宫.治疗原则：已婚妇女,有性生活要求可以行人工阴道成形.
2015-12-14 17:37
举报向医生提问
先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
多发人群：女性
临床检查：卵巢功能检查
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
保妇康栓
主治湿热瘀滞所致的带下病，症见带下量多、色黄、时有阴部瘙痒；霉菌性阴道炎、老年性阴道炎、宫颈糜烂见上述证候者。
十一酸睾酮胶丸
男性： 原发性或继发性性腺功能低下的睾酮补充疗法，例如： ·睾丸切除后; ·无睾症; ·垂体功能低下; ·内分泌性阳萎; ·由于精子生成障碍所引起的不育症; ·男性更年期症状，例如：性欲减退，脑力和体力下降等。 女性： 男性性别转换： ·使女性男性化。
戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片复合包装
本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。
健康问答
