首页> 内科> 心血管内科> 肥厚型心肌病> 先天性肥厚型心肌病

精选回答(3)

周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

提问

先天性肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,主要是由于编码肌小节相关蛋白基因突变,导致心肌肥厚的疾病。先天性肥厚型心肌病属于一种遗传性心肌病,主要是由于编码肌小节相关蛋白基因突变,导致心肌肥厚的疾病。大部分患者可能会出现心脏扩大、心力衰竭等症状,同时还可能会伴有胸痛、晕厥、心律失常等现象。如果患者出现上述症状,建议及时到医院通过超声心动图、心脏磁共振等方式进行检查,有助于明确诊断。对于确诊的患者,可以在医生指导下使用β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等药物进行治疗,如美托洛尔、维拉帕米等。对于症状严重的患者,则可以通过室间隔切除术等方式进行手术治疗。建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累、熬夜等,以免导致病情加重,不利于疾病的恢复。另外,患者还需要注意保持良好的情绪,避免过度紧张、焦虑等,以免加重病情。

2023-12-29 10:28

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高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲

擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

提问

先天性肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,主要是由于编码肌小节相关蛋白基因突变,导致心肌肥厚的疾病。

先天性肥厚型心肌病属于一种遗传性心肌病,主要是由于编码肌小节相关蛋白基因突变,导致心肌肥厚的疾病。大部分患者可能会出现心脏扩大、心力衰竭等症状,同时还可能会伴有胸痛、晕厥、心律失常等现象。如果患者出现上述症状,建议及时到医院通过超声心动图、心脏磁共振等方式进行检查,有助于明确诊断。对于确诊的患者,可以在医生指导下使用β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等药物进行治疗,如美托洛尔、维拉帕米等。对于症状严重的患者,则可以通过室间隔切除术等方式进行手术治疗。

建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累、熬夜等,以免导致病情加重,不利于疾病的恢复。另外,患者还需要注意保持良好的情绪,避免过度紧张、焦虑等,以免加重病情。

2019-02-18 14:06

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李连平 主任医师 友谊县人民医院

擅长:各种内科疾病的诊断和治疗以及鉴别诊断,希望能为更多的患者服务

提问

你女儿的心脏彩超检查结果,显示做而增大,时间隔厚度也是增宽的,目前应该并不是特别严重,需要结合您的临床症状进行分析,首先考虑可能是由于心肌肥厚型心肌病引起的!你说的先天性肥厚性心肌病,目前并没有什么特效的方法可以治疗,主要还是对症予以处理!

2018-05-23 05:43

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医生回答(5)

段英达 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性肥厚型心肌病肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。心得安可降低心肌收缩力,减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈,也具有抗心律失常作用。剂量:10mg口服,每日3次。可逐渐增加,最大可达480mg/日。也可用钙通道阻滞剂,异搏定40mg口服每日3次,硝苯吡啶10mg,口服,每日3次。能改善心室舒张功能,应注意观察血压,以防血降得过低。

2015-12-14 21:43

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董璐琳 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性肥厚型心肌病先天性心脏病治疗方法有两种:手术治疗与介入治疗。手术治疗为主要治疗方式,实用于各种简单先天性心脏病(如:室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等)及复杂先天性心脏病(如:合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病)。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法,主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。两者的区别主要在于,手术治疗适用范围较广,能根治各种简单、复杂先天性心脏病,但有一定的创伤,术后恢复时间较长,少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症,还会留下手术疤痕影响美观。而介入治疗适用范围较窄,价格较高,但无创伤,术后恢复快,无手术疤痕。

2015-12-14 21:43

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李华 主治医师 三甲

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先天性肥厚型心肌病对于肥厚性心肌病的治疗来说,有很多的治疗法,每个患者都会根据自己不同的情况进行治疗,平时应避免剧烈活动,避免使用洋地黄类、异丙肾上腺素等增强心肌收缩力的药物,避免使用作用强烈的利尿剂。肥厚性心肌病的治疗药物可缓解症状却不能改善心肌肥厚的程度和进展及猝死的危险性。近年来,外科手术切除左室流出道肥厚的心肌可缓解左室流出道梗阻,但心脏移植或人工心脏仍是终末期患者的有效治疗方法。所以,肥厚性心肌病的治疗我们只要在早期多加注意些,就没有什么大问题了。

2015-12-14 21:43

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吴丽晴 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性肥厚型心肌病你好,这需要明确是否为肥厚性的心肌病了,肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。目前病因还不是太清楚,肥厚型心肌病发展缓慢,预后较好,但由于心律失常,可致猝死,生活上应注意避免过劳,防止过度精神紧张,β受体阻滞剂,心得安可降低心肌收缩力,减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈,也具有抗心律失常作用。对于压力阶差>60mmHg,药物治疗无效者,可手术治疗。

2015-12-14 21:43

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柴东东 主治医师 三甲

提问

先天性肥厚型心肌病肥厚型心肌病发展缓慢,预后较好,但由于心律失常,可致猝死,生活上应注意避免过劳,防止过度精神紧张,β受体阻滞剂,心得安可降低心肌收缩力,减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈,也具有抗心律失常作用。外科手术治疗:压力阶差>60mmHg,药物治疗无效者,可手术治疗。可行肥厚肌肉切除术。合并严重二尖瓣关闭不全者,可做二尖瓣置换术。长期以来均认为肥厚性心肌病的病因与遗传有关,属于常染色体显性遗传。在临床上有明显遗传家族史者仅占30%~55%左右,而其他40%~50%却无遗传家族史。

2015-12-14 21:43

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疾病百科

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肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

  • 多发人群:以青壮年多见、常有家族史。

  • 临床检查:心电图  胸部平片  动态心电图  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

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