发病时间：不清楚
先天性肺纤维化
补充说明：先天性肺纤维化
a******W 2015-12-14 21:48
肺纤维化 肾上腺 怀孕 先天性肾上腺皮质增生症 肾上腺皮质激素
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精选回答(1)
张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
先天性肺纤维化可以考虑肺移植、抗纤维化药物治疗、肺体积减少手术、肺康复训练等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估肺功能并制定适当的管理计划。
1.肺移植
肺移植是将一个人健康的肺部移除并将其替换为患有先天性肺纤维化的患者自身的受损肺部的过程。此方法旨在通过提供一个功能性的替代肺来纠正患者的呼吸功能障碍。由于先天性肺纤维化导致肺组织结构损伤和功能丧失，因此需要通过移植来恢复正常的气体交换。
2.抗纤维化药物治疗
抗纤维化药物治疗通常包括口服给药，如吡非尼酮、尼达尼布等，按医嘱定期服用。这些药物能够抑制成纤维细胞活化及胶原合成，延缓肺纤维化进程，缓解病情进展速度。对于存在活动性肺纤维化的患者而言，上述药物有助于控制病情发展。
3.肺体积减少手术
肺体积减少手术是一种切除部分肺组织的方法，目的是改善通气功能。手术可减轻因先天性肺纤维化引起的呼吸困难。但需考虑个体差异以及可能出现的风险和并发症。
4.肺康复训练
肺康复训练包括一系列锻炼计划和呼吸技巧训练，由专业物理治疗师指导执行。此措施旨在提高肺部效率、增强耐力并预防感染。针对先天性肺纤维化患者，训练可以帮助提高生活质量并降低急性发作风险。
先天性肺纤维化患者应避免吸烟环境，因为烟草烟雾中的有害物质会加重肺部炎症和损伤。同时，建议定期进行肺功能测试，以便监测病情变化并及时调整治疗方案。
2024-01-22 18:49
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医生回答(4)
林全 主治医师 三甲
擅长：全科
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先天性肺纤维化促卵泡生成激素（FSH）：主要促进卵巢的卵泡发育和成熟。血FSH的浓度在排卵前期为1.5～10mIU/ml，排卵期为8～20mIU/ml，排卵后期为2～10mIU/ml。一般以5～40mIU/ml作为正常值。FSH值低见于雌孕激素治疗期间、席汉综合征等。FSH值高见于卵巢早衰、卵巢不敏感综合征、原发性闭经等。若FSH值高于40mIU/ml，则对克罗米芬之类的促排卵药无效。还有一点好像没有月经的不能怀孕【正常参考值】男性：2.1-17.7ng/mL女性：未怀孕：2.8-29.2ng/mL怀孕期：9.7-208.5ng/mL绝经期：1.8-20.3ng/mL【项目综述】人垂体催乳素是垂体分泌的一种蛋白激素，分子量约22,000，它能促使乳汁分泌，PRL的测定可作为评定下丘脑-垂体功能的一项重要指标
2015-12-14 21:47
举报董璐琳 主治医师 三甲
擅长：全科
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先天性肺纤维化白癜风能不能治愈是患者、家属及医生共同关心的问题。一般而言，白斑面积小、病程短者容易治疗，而对于大面积全身性白斑，病程又较长者治疗就较为困难。从目前国内外治疗本病的情况看，大部分白癜风患者经过治疗之后病情不再发展，并有不同程度的好转，完全治愈的病例亦不少见。因此，只要白癜风患者能及时就医，与医生密切配合，耐心治疗，大部分患者的白癜风是可以治好的。白癜风的治疗目的在于：①激活局部异常的黑素细胞再生黑色素的能力
2015-12-14 21:47
举报李敏华 主治医师 三甲
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先天性肺纤维化,逐渐减量,停药.因长期应用可引起高血压.0.1mg氟氢可的松相当于1.5mg氢化可的松,应将其量计算于皮质醇的用量中,以免皮质醇过量.在皮质激素治疗的过程中,应注意监测血17—羟孕酮或尿17—酮类固醇,失盐型还应该监测血钾,钠,氯等.调节激素用量,患儿在应激情况下（如：感染,过度劳累,手术等）或青春期,糖皮质激素的剂量应比平时增加1.5—2倍.或刺激黑素细胞的形成，促进其发育及再生，从而沉声较多的黑色素。②阻抑疾病的进行，使其不再继续扩展。③使皮损周围色素区变淡，边缘模糊不易分辨，以达到某种美容的目的。
2015-12-14 21:47
举报李华 主治医师 三甲
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先天性肺纤维化肾上腺瘤并没有遗传性质。肾上腺皮质增生症主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。这个要么就确症，既然血检说有增生那就是这种病了，后面那个数据只是说轻重罢了。多数病例肾上腺分泌理糖激素、理盐激素不足而雄性激素过多，故临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，伴有女孩男性化，而男孩则表现性早熟，此外尚可有低血钠或高血压等多种症候群。盐皮质激素可协同糖皮质激素的作用,使ACTH的分泌进一步减少.可口服氟氢可的松0.05—0.1mg/d,症状改善后,
2015-12-14 21:47
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
