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先天愚型儿婴儿期
补充说明:先天愚型儿婴儿期
a******W 2015-12-27 22:38
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精选回答(1)
先天愚型儿婴儿期可考虑行为疗法、营养支持治疗、物理治疗、语言训练、社交技能训练等方法来促进其发育。如果症状没有改善或者有加重的趋势,应尽快就医。
1.行为疗法
行为疗法通过正面强化、塑造和消退不良行为等方式来改变患者的行为模式。此方法有助于改善先天愚型儿童常见的注意力缺陷和过度活跃等问题,提高其适应能力。
2.营养支持治疗
营养支持治疗涉及调整饮食结构,保证充足均衡的营养摄入,可能包括特殊配方奶粉或辅食。良好的营养水平有助于促进生长发育,减轻因代谢异常引起的并发症风险,对先天愚型患儿至关重要。
3.物理治疗
物理治疗针对患儿存在的运动障碍开展针对性康复训练,如平衡练习、肌力增强活动等。此举旨在提高运动功能及日常生活自理能力,缓解由姿势不稳导致的跌倒风险增加。
4.语言训练
语言训练着重于提升先天愚型儿童的语言理解与表达能力,通常采用个体化教学计划。早期干预可显著改善其沟通技巧,减少由于交流困难造成的误解与压力。
5.社交技能训练
社交技能训练围绕日常互动情境设计角色扮演和小组活动,旨在教导孩子基本交往规则。提高社交认知和自我管理能力,从而促进更佳的社会融入,对于存在发展迟缓的患儿尤为重要。
先天愚型又称唐氏综合征,是染色体异常所致疾病,常伴有心脏缺陷。因此,在治疗过程中,应密切监测并预防心血管相关并发症的发生。此外,家庭环境的支持与参与也是优化患儿预后的关键因素,应鼓励父母积极参与孩子的康复过程,提供稳定而有利的家庭氛围。
2024-01-24 02:17
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医生回答(4)
智能障碍 智能不足的程度范围很大,一般5岁时智商为50,渐渐减退,至15岁时为38。缺乏抽象思维能力。嵌合体型病儿智能水平多高于21三体型的患儿,智商平均可达67。一些嵌合体病儿语言发育较好,视觉理解障碍较少,有的病儿智能接近正常。
2015-12-27 22:37
举报骨骼 有明显的骨异常,常见骨盆小,X线片髂翼伸展,髋臼扁平,坐骨削尖,髋臼指数(髋臼角与髋骨角之和)<68°。小指中节及末节指骨发育不良,X线可见脱钙。第一掌骨的远端和第二掌骨的近端常有不整齐的凹痕。胸骨柄可见2个骨化点,第12对肋骨缺如。额窦消失,额缝持续存在,骨龄稍延迟。
2015-12-27 22:37
举报胸腹部 颈背部短而宽,50%可伴有先天性心脏病,依出现多少顺序为房室联合通道、室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等。由于肌张力低,腹膨隆,常伴有腹直肌分离和脐疝。消化道畸形主要为十二指肠狭窄,也可见食管气管瘘、膈疝、幽门狭窄、环状胰腺、肛门闭锁、巨结肠、直肠脱垂等。
2015-12-27 22:37
举报患儿身高、体重低于正常,出生时平均身长和体重均较正常婴儿低。易患呼吸道感染、消化障碍及睑缘炎。有时可见心血管兴奋性增高、心力衰竭、体温调节障碍(常是体温过低)等表现。气脑造影有时能发现蛛网膜下腔扩大及两侧对称性的脑室扩张。10%可有癫痫,患白血病率较正常儿约高20倍左右。、头面部 生后不久即可见特殊面容,可有第三囟门,短小头型,面圆而扁平,与鼻骨及上颌骨发育不良有关。眼球较突出,睑裂明显的斜向外上,两眼距离较远,眼裂内角内眦赘皮(此特点只对白种人有用,因我国正常人也多有,故不能靠它作诊断)。眼球震颤,少数有白内障。眼睫毛稀疏而短,常见睑缘炎及斜视。虹膜有白斑,特别是当虹膜呈蓝色的时候出现(Brushfield点,为小圆的白点,略不规则,在虹膜中,外1/3交界处形成一个环)。鼻根由于鼻梁骨发育不良而显低平,鼻子短,鼻孔上翘。嘴小,口半开,腭弓高,唇厚,舌厚常伸出口外,可见舌炎及表皮脱落,年龄较大病儿可见裂纹。有的病儿有唇裂、腭裂,流涎多,傻笑,牙齿萌出延迟。总的印象是很愚钝。耳小而圆,耳轮上缘过度折叠,耳长度减小,耳垂小、粘连。耳轮根部异常发育下移至耳甲部,外耳道
2015-12-27 22:37
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1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病(CAD) 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal's或变异型心绞痛) 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病,但射血分数40%且无心衰的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重