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先天愚型的特征
补充说明:先天愚型的特征
a******W 2015-12-27 22:59
先天愚型 先天性心脏病 室间隔缺损 房间隔缺损 动脉导管未闭
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精选回答(1)
先天愚型的特征表现为智力低下、面部畸形、生长迟缓、活动障碍,以及共济失调。由于先天愚型可能涉及多种身体和认知发育问题,建议寻求专业医生进行评估和治疗。
1.智力低下
由于染色体异常导致基因表达异常,影响大脑发育和功能,从而出现智力低下的现象。智力低下涉及整个中枢神经系统,包括大脑皮层、海马等区域,表现为认知能力、学习能力和适应社会能力下降。
2.面部畸形
由于染色体畸变使一些应开而未开或者应关而未关的颅缝没有关闭,致使头颅发生畸形。此外还可能伴有眼裂斜径缩短、下颌骨发育不全等情况,进一步加剧了面部畸形。面部畸形主要表现在头部大小、形状上,可伴随眼睛间距增宽、耳朵位置异常等问题。
3.生长迟缓
由于染色体异常引起的遗传性疾病,会导致身体各系统的发育受到影响,进而引发生长迟缓的现象。生长迟缓通常表现为身高低于同龄人正常水平,但其他身体比例可能接近正常。
4.活动障碍
当患者存在先天愚型时,可能会因为神经细胞的功能缺陷,导致运动协调性差,进而出现活动障碍的情况。活动障碍可能涉及肌肉张力减低、肌力减弱以及平衡控制困难,这些都可能导致患者在日常活动中表现出不协调的行为。
5.共济失调
如果患者存在小脑发育不良的问题,则容易出现共济失调的症状,这是由于小脑是维持身体姿势和协调运动的重要结构,其功能障碍会影响患者的运动协调性和平衡感。共济失调通常表现为步态不稳、手部震颤、言语不清等症状,这些都与小脑的功能有关。
针对先天愚型的相关症状,可以进行染色体分析、头颅超声波检查等以评估病情。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和语言疗法等,必要时也可遵医嘱使用利培酮片、硫必利片等药物改善症状。建议密切监测患者的健康状况,定期进行生长发育评估,同时提供适宜的生活环境和支持,促进患者最大限度地发挥潜能。
2024-01-25 16:45
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医生回答(4)
智能障碍 智能不足的程度范围很大,一般5岁时智商为50,渐渐减退,至15岁时为38。缺乏抽象思维能力。嵌合体型病儿智能水平多高于21三体型的患儿,智商平均可达67。一些嵌合体病儿语言发育较好,视觉理解障碍较少,有的病儿智能接近正常。
2015-12-27 22:58
举报四肢 病儿有重度肌张力低下,四肢关节柔软,可任意攀翻,手宽、厚,指短,小指末端常向内弯,它的中间的指骨较正常短而宽。脚宽、厚,(足母)趾与其余四趾分离较远。皮肤纹理 掌纹只有一条,呈通贯手或悉尼线,轴三射远位呈t″,atd角增大(>63°,正常<45°),小指只有一条褶纹,指纹斗状纹频率减少,箕状纹增加。无名指及小指挠向箕纹增多,食指尺侧箕纹增多,(足母)趾球部胫侧弓形纹。
2015-12-27 22:58
举报骨骼 有明显的骨异常,常见骨盆小,X线片髂翼伸展,髋臼扁平,坐骨削尖,髋臼指数(髋臼角与髋骨角之和)<68°。小指中节及末节指骨发育不良,X线可见脱钙。第一掌骨的远端和第二掌骨的近端常有不整齐的凹痕。胸骨柄可见2个骨化点,第12对肋骨缺如。额窦消失,额缝持续存在,骨龄稍延迟。
2015-12-27 22:58
举报胸腹部 颈背部短而宽,50%可伴有先天性心脏病,依出现多少顺序为房室联合通道、室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等。由于肌张力低,腹膨隆,常伴有腹直肌分离和脐疝。消化道畸形主要为十二指肠狭窄,也可见食管气管瘘、膈疝、幽门狭窄、环状胰腺、肛门闭锁、巨结肠、直肠脱垂等。
2015-12-27 22:58
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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