发病时间：不清楚
先天愚型宝宝
补充说明：先天愚型宝宝
a******W 2015-12-27 23:28
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天愚型宝宝可通过行为疗法、语言疗法、运动疗法、营养支持治疗和物理疗法等方法进行干预。如果症状无改善或加重，应尽快就医以评估是否需要其他治疗方案。
1.行为疗法
通过正面强化、塑造和消退等技术来改变不适当的行为模式。此方法有助于针对先天愚型患者常见的行为问题提供结构化指导，改善其适应能力和社会互动。
2.语言疗法
由持证的语言治疗师采用个体或小组形式开展一系列训练活动，旨在提高患者的沟通技巧及表达能力。由于先天愚型常伴随认知障碍及发音困难，因此语言疗法可促进社交交流并减轻相关困扰。
3.运动疗法
包括但不限于平衡练习、柔韧性训练以及功能性活动，通常在专业康复师指导下进行定期干预。针对先天愚型患儿存在肌张力异常及协调性差的问题具有积极作用，能够增强身体素质并预防潜在伤害风险。
4.营养支持治疗
由注册营养师评估患者饮食习惯后制定个性化饮食计划，并监测摄入量与营养均衡指标之间的匹配程度。良好的营养状况对于支持大脑发育至关重要，能辅助缓解智力低下及相关代谢紊乱。
5.物理疗法
涉及针对性肌肉强化、关节活动范围练习及日常生活技能训练等活动，在物理治疗师监督下执行。针对先天愚型儿童存在的运动功能迟缓现象有积极效果，有助于提升独立生活能力。
先天愚型婴儿需要特别关注睡眠管理，因为部分患儿可能存在睡眠障碍，如过度活跃导致的失眠。建议遵循规律作息时间表，并在必要时咨询医师是否使用助眠药物。
2024-02-13 16:45
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医生回答(4)
李琳玲 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好,先天愚型是染色体异常引起的,并不是不很聪明就是先天愚型的. 先天愚型是染色体异常引起的,是一种先天性的疾病,也就是说的21三体综合征,染色体就异常了,是不会有后代的,所以不会遗传的.
2015-12-27 23:27
举报赵立垠 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
父亲智力低下而母亲智力正常的夫妻,所生子女出现智力低下的机会不足10％.孩子的智力基因多半来源于母亲,但性格则遗传父亲的多.遗传只是智商的潜在值,不是智商的绝对值.只有在环境因素的作用下,特别是后天早期良好的,适时的教育刺激下,才能充分开发智商的潜力,使其转化为具有社会效益的智商.
2015-12-27 23:27
举报石珊珊 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天愚型学名21三体综合征.遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条,正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50％ ；如果和愚型结婚,后代愚型概率75％.不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.其发病率约占新生儿的1/1000-1/500,随着母亲年龄的增大,分娩出患儿的风险逐步增高.患儿需要通过染色体检查确诊,按其核型可分为21三体型,嵌合型及易位型三类,三 类的比例和遗传情况各不相同.以21三体型（核型为47,XX或XY,＋21）最高,约占95％,患者几乎都是新发生的,一般认为其发生率随着母亲生育年龄的增大而增加.此外,也可能有极少部分是遗传的,其母亲为21三体患者或嵌合体.约50％的患儿在5岁死亡.我国平均每20分钟出生1个先天愚型儿,每年先天愚型的治疗费超过20亿元.目前主要通过药物减轻某些症状,通过加强训练使患儿生活自理并能从事某些有益劳动,从而减轻家庭和社会的负担.
2015-12-27 23:27
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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治疗各种类型的抑郁，包括伴有焦虑的抑郁症反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症社交焦虑症常见的社交焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。
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本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。
