发病时间：不清楚
先天愚型的孩子
补充说明：先天愚型的孩子
a******W 2015-12-27 23:30
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
你好,先天愚型是染色体异常引起的,并不是不很聪明就是先天愚型的. 先天愚型是染色体异常引起的,是一种先天性的疾病,也就是说的21三体综合征,染色体就异常了,是不会有后代的,所以不会遗传的.
2015-12-27 23:29
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医生回答(4)
曹天云 主治医师 三甲
提问
先天愚型的孩子一般是指21-三体综合征，又称先天性愚型或Down综合征，是一种常染色体畸变所致的疾病。发病原因主要与遗传因素、环境因素、病毒感染、药物因素等有关。患儿的主要表现为智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
1、遗传因素
先天愚型具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有先天愚型，则孩子患病的概率会比较高。
2、环境因素
如果孕妇在孕期接触有毒、有害的物质，如甲醛、辐射等，可能会导致孩子在胚胎时期出现发育异常，从而引起先天愚型。
3、病毒感染
如果孕妇在孕期感染风疹病毒、乙肝病毒等，可能会导致孩子在胚胎时期出现发育异常，从而引起先天愚型。
4、药物因素
如果孕妇在孕期服用四环素、氯霉素等药物，可能会导致孩子在胚胎时期出现发育异常，从而引起先天愚型。
5、其他
如果孕妇在孕期受到电离辐射、X射线等物理因素的刺激，可能会导致孩子在胚胎时期出现发育异常，从而引起先天愚型。
对于先天愚型的患儿，目前尚无有效的治疗方法，建议孕妇在孕期中通过饮食、生活调理等方式改善症状，如多吃富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如苹果、鸡蛋等，同时还需注意避免过度劳累、精神压力过大等。另外，患儿还需定期到医院进行产检，监测病情变化。
2015-12-27 23:29
举报赵立垠 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
父亲智力低下而母亲智力正常的夫妻,所生子女出现智力低下的机会不足10％.孩子的智力基因多半来源于母亲,但性格则遗传父亲的多.遗传只是智商的潜在值,不是智商的绝对值.只有在环境因素的作用下,特别是后天早期良好的,适时的教育刺激下,才能充分开发智商的潜力,使其转化为具有社会效益的智商.
2015-12-27 23:29
举报李岗锋 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天愚型学名21三体综合征.遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条,正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50％ ；如果和愚型结婚,后代愚型概率75％.不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.其发病率约占新生儿的1/1000-1/500,随着母亲年龄的增大,分娩出患儿的风险逐步增高.患儿需要通过染色体检查确诊,按其核型可分为21三体型,嵌合型及易位型三类,三 类的比例和遗传情况各不相同.以21三体型（核型为47,XX或XY,＋21）最高,约占95％,患者几乎都是新发生的,一般认为其发生率随着母亲生育年龄的增大而增加.此外,也可能有极少部分是遗传的,其母亲为21三体患者或嵌合体.约50％的患儿在5岁死亡.我国平均每20分钟出生1个先天愚型儿,每年先天愚型的治疗费超过20亿元.目前主要通过药物减轻某些症状,通过加强训练使患儿生活自理并能从事某些有益劳动,从而减轻家庭和社会的负担.
2015-12-27 23:29
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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