发病时间：不清楚
先天愚型患儿
补充说明：先天愚型患儿
a******W 2015-12-27 23:32
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天愚型患儿可考虑行为疗法、语言疗法、运动疗法、营养支持治疗、物理疗法等方法进行干预。如果症状无改善或加重，应立即就医。
1.行为疗法
通过正面强化、塑造和消退等技术来改变不适当的行为模式。此方法有助于管理先天愚型患儿常见的过度活动和注意力缺陷，促进更适宜的社会互动。
2.语言疗法
由持牌言语-语言病理学家设计一系列个性化训练计划，包括听觉理解、口语表达及社交沟通技能训练。针对先天愚型特征性语言发展迟缓提供有针对性干预，旨在改善交流能力并增强自信心。
3.运动疗法
由受过专业培训的物理治疗师指导针对性肌力训练、平衡练习及日常生活活动训练。针对先天愚型常见的运动协调障碍以及肌肉张力异常，旨在提高功能独立性和生活质量。
4.营养支持治疗
由注册营养师评估患儿饮食习惯，并制定包含足够热量、蛋白质及其他必要营养素的膳食方案。保证充足营养摄入对于满足生长发育需求至关重要，可减少因代谢紊乱导致的并发症风险。
5.物理疗法
涉及一系列身体活动如关节活动范围练习、肌力训练及平衡锻炼，在专业人士监督下开展。目标是改善患儿的运动功能和整体健康状况，减轻由于姿势控制不佳引起的不适感。
先天愚型患儿的家庭应定期监测其生长指标，以便早期发现生长迟缓或其他潜在问题。必要时，儿科医生可能会建议转诊至内分泌科进一步评估和处理相关问题。
2024-03-10 09:56
举报相关问题
医生回答(4)
葛博龙 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
药物治疗 目前尚无特殊,确切的药物治疗方法.可选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物,诸如脑活素,谷氨酸,γ一氨酪酸,胞二磷胆碱等,但不能根本上解决疾病的治疗.护理和训练 目前,对21一三体综合征虽还不能有效治疗,但经细心照料和适当训练,有可能使病人得到进步和提高.
2015-12-27 23:31
举报郭伟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
你好,先天愚型是染色体异常引起的,并不是不很聪明就是先天愚型的. 先天愚型是染色体异常引起的,是一种先天性的疾病,也就是说的21三体综合征,染色体就异常了,是不会有后代的,所以不会遗传的.
2015-12-27 23:31
举报郭伟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
父亲智力低下而母亲智力正常的夫妻,所生子女出现智力低下的机会不足10％.孩子的智力基因多半来源于母亲,但性格则遗传父亲的多.遗传只是智商的潜在值,不是智商的绝对值.只有在环境因素的作用下,特别是后天早期良好的,适时的教育刺激下,才能充分开发智商的潜力,使其转化为具有社会效益的智商.
2015-12-27 23:31
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
