首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 先天愚型概率

精选回答(1)

黄存 副主任医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲

擅长:擅长不孕症的规范诊疗、生殖内分泌疾病、反复流产的诊治、人工授精及试管婴儿技术等。

提问

先天愚型的概率一般不大,属于一种基因疾病,是21号染色体异常导致的疾病,女性发病率高于男性,大约是1/4。

先天愚型是一种常见的染色体疾病,也是一种基因疾病,是由于21号染色体异常导致的疾病,女性发病率高于男性,大约是1/4。先天愚型的患者会出现智力障碍、生长发育迟缓、特殊面容、体格发育异常等症状。如果患者出现上述症状,建议及时去医院就医,可以通过染色体检查、血常规检查、超声检查等明确诊断。如果确诊为先天愚型,建议患者可以在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗。同时,也可以在医生指导下通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。

在日常生活中,建议患者要注意定期去医院进行产检,可以通过唐氏筛查、无创DNA检查、四维彩超检查等方式,了解胎儿的生长发育情况。同时,在饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有助于补充机体所需要的营养物质,促进胎儿的生长发育。

2019-01-07 19:38

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医生回答(5)

葛博龙 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

药物治疗 目前尚无特殊,确切的药物治疗方法.可选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物,诸如脑活素,谷氨酸,γ一氨酪酸,胞二磷胆碱等,但不能根本上解决疾病的治疗.护理和训练 目前,对21一三体综合征虽还不能有效治疗,但经细心照料和适当训练,有可能使病人得到进步和提高.

2015-12-27 23:32

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闵金华 主治医师 三甲

提问

你好,先天愚型是染色体异常引起的,并不是不很聪明就是先天愚型的. 先天愚型是染色体异常引起的,是一种先天性的疾病,也就是说的21三体综合征,染色体就异常了,是不会有后代的,所以不会遗传的.

2015-12-27 23:32

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闵海敏 主治医师 三甲

提问

父亲智力低下而母亲智力正常的夫妻,所生子女出现智力低下的机会不足10%.孩子的智力基因多半来源于母亲,但性格则遗传父亲的多.遗传只是智商的潜在值,不是智商的绝对值.只有在环境因素的作用下,特别是后天早期良好的,适时的教育刺激下,才能充分开发智商的潜力,使其转化为具有社会效益的智商.

2015-12-27 23:32

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闵荣华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天愚型学名21三体综合征.遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条,正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50% ;如果和愚型结婚,后代愚型概率75%.不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.其发病率约占新生儿的1/1000-1/500,随着母亲年龄的增大,分娩出患儿的风险逐步增高.患儿需要通过染色体检查确诊,按其核型可分为21三体型,嵌合型及易位型三类,三 类的比例和遗传情况各不相同.以21三体型(核型为47,XX或XY,+21)最高,约占95%,患者几乎都是新发生的,一般认为其发生率随着母亲生育年龄的增大而增加.此外,也可能有极少部分是遗传的,其母亲为21三体患者或嵌合体.约50%的患儿在*岁死亡.我国平均每20分钟出生1个先天愚型儿,每年先天愚型的治疗费超过20亿元.目前主要通过药物减轻某些症状,通过加强训练使患儿生活自理并能从事某些有益劳动,从而减轻家庭和社会的负担.

2015-12-27 23:32

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石珊珊 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

占75%,目前建议行羊水穿刺进一步检查的,现在一定要注意休息,加强营养,不可以壹地劳累。

2015-12-27 23:32

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疾病百科

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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