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医生,请问胎儿颈项透明层厚度2.3正常

发病时间:不清楚

医生,请问胎儿颈项透明层厚度2.3正常

补充说明:医生,请问胎儿颈项透明层厚度2.3正常

a*******R 2016-01-03 14:36

胎儿 颈项透明层 唐氏筛查 怀孕 染色体异常 紧张 孕期 孕检 发育 四维彩超 畸形

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精选回答(3)

黄存 副主任医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲

擅长:擅长不孕症的规范诊疗、生殖内分泌疾病、反复流产的诊治、人工授精及试管婴儿技术等。

提问

你好,根据你描述的情况,你应该怀孕了,而且差不多12周左右,已经进行了第一次小排畸。一般正常NT值,在2.5MM之内,就是正常的。补充意见建议:你的宝宝NT值2.3MM,属于正常范围,你的宝宝初步检查发育正常。后面还要进行唐筛,孕24周还必须进行四维彩超检查,排除胎儿所以能看见的畸形。

2018-12-07 21:55

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荆永珍 副主任医师 牡丹江市第二人民医院 三甲

擅长:阴道炎,盆腔炎,不孕不育,月经不调,宫颈炎,子宫肌瘤,宫颈癌,子宫内膜癌等疾病的诊治。

提问

你好,测量颈部透明带厚度被较广泛地应用于胎儿染色体异常的筛查,一般胎儿颈项透明层厚度在3.0以下属于正常。这里放松心情,不用过于紧张。孕期要定期进行孕检,不要乱服用药物,要远离有毒有害环境。孕期还要适当增加营养,孕晚期注意控制体重,适当进行户外活动,多晒太阳。

2018-05-27 17:40

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潘善能 医师 天台县人民医院

擅长:主要从事产科及妇科常见病多发病处理,特别对于妊娠期常见病的处理有丰富的经验。

提问

胎儿颈项透明层(NT),筛查的检查时间是怀孕的11-14周。测值小于2.5mm-3mm时判断为正常,凡测值大于等于2.5mm-3mm时诊断为颈项透明层增厚。

2016-01-03 14:38

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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