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唐氏筛查21三体综合征1比889正常吗
补充说明：唐氏筛查21三体综合征1比889正常吗
2016-01-17 16:22
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精选回答(2)
梅泉 副主任医师 宜昌市第二人民医院
擅长：妇科内分泌疾病，如月经不调、闭经、多囊卵巢综合征、痛经、生殖道感染、子宫内膜异位症、子宫腺肌病、子宫肌瘤等及妇科肿瘤。
提问
唐氏筛查21-三体综合征1比889属于临界值，不是高风险，需要进一步检查无创母体外周血中的胎儿游离DNA，大部分检测技术在9～12周时即可检出，大部分选择孕周12～32W抽血。孕妇外周血中胎儿DNA来源于胎盘部位的滋养细胞，由于胎盘滋养细胞与胎儿均源于同一个受精卵，理论上两者的基因组构成应该一致，故通过胎儿DNA信息反映胎儿染色体核型理论上是可行的。无创DNA检测对21-三体、18-三体、13-三体和性染色体异常的检出率为100%。游离胎儿DNA检测结果与羊水染色体核型分析结果具有较高的一致性。可以做无创DNA检查。
2018-01-28 22:25
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李桂英 副主任医师 四川红华实业有限公司职工医院
擅长：各类阴道炎、盆腔炎、慢性宫颈炎如宫颈息肉、糜烂、纳氏囊肿，卵巢囊肿、子宫肌瘤、孕期保健等
提问
您好，唐筛结果21三体综合征889属于低风险，不必担心，做好孕期保健，定期产检，有不适情况及时到医院检查。
2016-01-18 16:22
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
