发病时间：不清楚
第一胎是唐氏儿，现在怀第二胎五个半月做
补充说明：第一胎是唐氏儿，现在怀第二胎五个半月做
a*******C 2016-02-08 14:10
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精选回答(4)
王稳莹 副主任医师 西安医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长妇产科各种疾病。
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你好，你的情况最好是做下羊水穿刺有一定风险，一般是高龄产妇或者唐筛高风险的人才有必要做羊水穿刺，是否做羊水穿刺看孕妇自己的选择.目的是排除胎儿是否畸形以及是否有什么遗传性疾病的检查。做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，通常是年龄在35或35以上的孕妇做，你的情况最好是遵临床医生的，怀孕后要保持心情舒畅通，注意休息。注意定期孕检。
2018-12-10 10:41
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荆永珍 副主任医师 牡丹江市第二人民医院 三甲
擅长：阴道炎，盆腔炎，不孕不育，月经不调，宫颈炎，子宫肌瘤，宫颈癌，子宫内膜癌等疾病的诊治。
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你的情况最好是做下羊水穿刺有一定风险，一般是高龄产妇或者唐筛高风险的人才有必要做羊水穿刺，是否做羊水穿刺看孕妇自己的选择.目的是排除胎儿是否畸形以及是否有什么遗传性疾病的检查。
做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，通常是年龄在35或35以上的孕妇做，你的情况最好是遵临床医生的，怀孕后要保持心情舒畅通， 注意休息 。注意定期孕检。
2018-06-13 14:09
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杜旭涛 医师 额敏县人民医院
擅长：各型心血管疾病的诊断治疗，诊疗范围：各型高血压、心脑血管疾病、心律失常、急慢性心力衰竭、糖尿病及并发症、脑出血、脑梗塞、胸膜炎等疾病。
提问
你好，根据你的情况最好是做羊水穿刺检查的，是可以更准确的判断胎儿
2016-02-08 14:14
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贲香妹 主治医师 临桂区中庸镇卫生院
提问
您好，根据叙述，每个胎儿都是单独的个体的，如排除父母染色体异常引起，无创DNA低风险，超声检查无明显异常，则是健康的宝宝几率高的。羊水穿刺看个人意愿哦。
2016-02-08 14:11
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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