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髓母细胞瘤
补充说明:髓母细胞瘤
a******W 2016-02-08 20:19
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精选回答(1)
髓母细胞瘤是一种罕见的恶性神经肿瘤,起源于胚胎残余细胞,通常发生在儿童和年轻人中,具有高度侵袭性。
髓母细胞瘤是由位于第四脑室底部的原始神经管组织发生恶变形成的恶性肿瘤,其生长速度快且具有高度侵袭性。癌基因重排或突变可能导致细胞过度增殖。髓母细胞瘤的症状包括头痛、呕吐、共济失调、视力障碍以及颅内压增高引起的症状如眼底水肿等。
影像学检查是诊断髓母细胞瘤的主要手段,包括头颅MRI、CT扫描等;此外,医生还可能会建议进行脊液穿刺以评估肿瘤对脑脊液循环的影响。髓母细胞瘤的治疗通常采用手术切除联合放疗和化疗的方法。手术旨在最大程度地去除肿瘤,术后可能需要辅助放疗和化疗以减少复发风险。
患者应保持良好的营养状态,避免剧烈运动,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理可能出现的问题。
2024-03-23 11:50
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医生回答(1)
髓母细胞瘤(medulloblastoma)是小儿较常见的颅内肿瘤,发病率较高,Koos等报告占15%~20%,Rubinstein指出占25%.男性多于女性.Cuneo报告190例中男性占65.3%,本组共370例,占儿童颅内肿瘤的18.5%.其中男性占61.9%.发病率的高峰为6~8岁.
肿瘤位于小脑蚓部者约占80%,多数突向第四脑室,年龄较大组(13岁~15岁)少数位于小脑半球,有人解释髓母细胞瘤来源于髓帆之增殖中心,而大龄者可由来源于小脑的外颗粒层细胞残余所致.有的病例可经枕骨大孔发展到上颈髓椎管(即枕大孔区肿瘤之脑内下降型).肿瘤高度恶性,常有瘤细胞脱落沿脑脊液播散,可种植到马尾,脊髓或大脑表面,脑室等,有人统计发生中枢神经系统(脑和脊髓)转移者占12%~46%.
2016-02-08 20:17
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髓母细胞瘤(medulloblastoma)由Bailey与Cushing于1925年首先报道,是好发于儿童的颅内恶性肿瘤,是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。这种起源于胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位,但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。主要表现为颅内压增高和共济失调等小脑症状,常有复视及多种脑神经障碍,小脑扁桃体疝时常有颈强直、斜颈表现,由于该肿瘤具有生长极为迅速,手术不易彻底切除、并有沿脑脊液产生播散性种植的倾向。
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