发病时间:不清楚
18三体综合征风险率
补充说明:18三体综合征风险率
a******W 2016-02-12 13:22
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精选回答(2)
18三体综合征的风险率一般为1/270,如果高于这个数值,患病的风险会相应增加。
18三体综合征是一种由染色体异常引起的疾病,通常是由于遗传因素、环境因素等原因导致,18三体综合征的患者会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等症状。如果患者的18三体综合征风险率比较高,一般是指胎儿患有18三体综合征的风险比较高,但是具体的风险率没有明确的临床数据。如果患者的年龄在35岁以下,一般风险率比较低,如果患者的年龄在35岁以上,风险率一般会比较高。患者可以通过无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等方式明确诊断。
如果患者确诊为18三体综合征,建议及时前往医院就诊治疗,以免延误病情。在日常生活中,患者要注意休息,保持充足的睡眠,避免过度劳累。同时,患者还可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如牛奶、玉米等,有助于增强抵抗力。
2019-04-08 16:53
举报您好,很高兴为您解答,测得的风险值是高风险,这种情况提示患十八三体综合征的几率要相对来说高一些,需要做羊水穿刺查染色体进一步明确的。这种情况建议您做羊水穿刺查染色体,羊水穿刺建议怀孕十六周到二十一周做,羊水穿刺需要提前预约。
2018-10-25 13:35
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医生回答(2)
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的 最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果
2016-02-12 13:21
举报现在认为认为是属于高风险的,现在的值明显高于了正常值,所以认为将来宝宝出生发生18三体综合征的可能性很大的,所以需适当注意了,需尽早去做个羊水穿刺检查。如果是羊水穿刺检查为异常的,宝宝就不能保留了,如果是正常的,可以继续怀孕的,一般对宝宝影响不大的。
2016-02-12 13:21
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病: 小儿唐氏综合征
注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...
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