发病时间:不清楚
运动神经元病
补充说明:运动神经元病
a******W 2016-03-10 20:42
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精选回答(1)
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病,主要影响上、下运动神经元,导致肌肉萎缩和无力,通常与遗传、环境因素有关。
运动神经元病是由于运动神经元变性、丢失所引起的,这些神经元负责控制身体的随意肌活动。其病因可能涉及多种因素,如遗传、环境等。运动神经元病的症状包括肌肉逐渐无力、萎缩、协调障碍以及呼吸困难等。此外,还可能出现吞咽困难、声音嘶哑等症状。
运动神经元病可以通过肌电图、神经传导速度测试、血液检测和基因检测来诊断。肌电图可显示异常的电位模式,神经传导速度测试可评估神经信号传导的速度。运动神经元病目前无法治愈,但有多种治疗方法可以缓解症状并延缓病情进展。常用的治疗方法包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗,以及物理疗法和言语疗法。
患者应保持良好的营养状态,避免因咀嚼和吞咽困难而引起窒息和吸入性肺炎的风险。适当的康复训练有助于维持肌肉功能和生活质量。
2024-03-15 19:55
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医生回答(1)
您好,运动神经元病的症状主要有:1、 运动神经元的症状最早出现在手部,患者会感觉到手指僵硬,笨拙,运动无力,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤的感觉。2、还可出现舌肌萎缩,伴有颤动,以致病人发音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。到了晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全现象。
2016-03-10 20:40
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。