发病时间：不清楚
复查先天性肾上腺皮质增生症指标比第一次高
补充说明：复查先天性肾上腺皮质增生症指标比第一次高
补充提问：现在宝宝没有任何症状，能吃能睡
a*******C 2016-03-14 15:32
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精选回答(2)
王志新 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病，如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良
提问
你好！根据目前情况来看，考虑先天性肾上腺皮质增生症的可能性较大，是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。由于皮质醇水平降低，负反馈抑制垂体释放ACTH的作用减弱，致ACTH分泌过多，肾上腺皮质增生和分泌过多的该酶作用前合成的激素和前体物。单纯男性化型CAH的男性患者至成人期，已达到最终身高，此时可以停止服用药物治疗。
2019-01-24 11:50
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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
根据你的描述情况 宝贝出生刚刚十七天，，新生儿疾病筛查有一项肾上腺皮质增生症指数是46，后来去医院复查结果是91了，高了好多。当时去复查是钾和钠都正常的，不排除肾上腺皮质增生引起的。孩子的情况需要听从临床医生安排，满月以后马上进行复查，以免病情延误。
2018-09-19 09:25
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
