首页> 内科> 心血管内科> 综合征> 马凡综合症怎么确诊

精选回答(2)

聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

提问

马凡综合征一般可以通过体格检查、X线检查、心电图检查等方式进行确诊。

1、体格检查

马凡综合征是一种常染色体显性遗传疾病,主要是以周围结缔组织为主的一组疾病,一般会出现晶状体脱位、骨骼畸形等症状。在进行体格检查时,可以观察到患者四肢、手足细长,身高比较高,一般在1米左右,还会出现双眼上翻的情况。

2、X线检查

在进行X线检查时,会发现患者心脏两侧大小不等,主动脉突出,心脏收缩期可见明显的心脏搏动。

3、心电图检查

在进行心电图检查时,会发现患者心电轴右偏,心前区导联R波高尖,部分患者会出现心律失常的情况。

除此之外,还可以通过基因检测的方式进行确诊。马凡综合征通常是通过X线检查、心电图检查、基因检测的方式进行确诊,一旦确诊后,可以在医生的指导下使用药物治疗,比如氯沙坦钾片、厄贝沙坦片等,可以有效控制病情。如果患者病情比较严重,也可以通过手术治疗,建议患者及时就医,积极配合医生治疗,以免延误病情。

2023-07-24 06:02

举报

焦晓玉 副主任医师 新乡市第四人民医院

擅长:眼科常见病多发病的诊断及治疗,常见外眼手术及眼部美容手术

提问

你好!欢迎你的咨询,根据你的描述不能确诊是马凡氏综合征,要是不放心请到医院综合检查一下明确诊断

2016-03-26 18:19

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

推荐医生更多

雷著斌

提问

上海天佑医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院