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孤立肾

胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育,致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状,故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性,左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要,对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常,临床上不用处理。

  • 症状起因:孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。

  • 常见检查: 肾血管造影  

  • 就诊科室:儿科、肾

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