发病时间：不清楚
阿立哌唑
补充说明：阿立哌唑
a******W 2016-04-09 16:38
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
阿立哌唑是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症及相关症状。
阿立哌唑通过调节大脑中的多巴胺受体来发挥作用，改善精神分裂症患者的情绪稳定性和行为异常。该药能阻断D2、D3、D4等多巴胺受体，降低其活性，从而减轻阳性症状如幻觉、妄想，以及阴性症状如情感淡漠、社交退缩。使用阿立哌唑后，精神分裂症患者的症状可能会有所缓解，例如幻觉、妄想、言语紊乱、情绪高涨或低落等。
使用阿立哌唑之前需要进行血常规、肝功能、肾功能等基础实验室检查，以评估个体健康状况是否适合接受此药物治疗。阿立哌唑通常口服给药，每日一次，剂量调整依据临床效果和副作用。对于急性期治疗，可考虑增加剂量直至有效。
阿立哌唑需遵医嘱规律服用，同时注意观察可能发生的代谢综合征风险，保持均衡饮食与适度运动有助于管理体重。
2024-01-21 20:23
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医生回答(4)
李婉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
阿立哌唑是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症及相关症状。
阿立哌唑通过调节大脑中的多巴胺受体来发挥作用，改善精神分裂症患者的情绪稳定性和行为异常。该药能阻断D2、D3、D4等多巴胺受体，降低其活性，从而减轻阳性症状如幻觉、妄想，以及阴性症状如情感淡漠、社交退缩。使用阿立哌唑后，精神分裂症患者的症状可能会有所缓解，例如幻觉、妄想、言语紊乱、情绪高涨或低落等。
使用阿立哌唑之前需要进行血常规、肝功能、肾功能等基础实验室检查，以评估个体健康状况是否适合接受此药物治疗。阿立哌唑通常口服给药，每日一次，剂量调整依据临床效果和副作用。对于急性期治疗，可考虑增加剂量直至有效。
阿立哌唑需遵医嘱规律服用，同时注意观察可能发生的代谢综合征风险，保持均衡饮食与适度运动有助于管理体重。
2016-04-09 16:37
举报孟文石 主治医师 三甲
提问
您好！性状
主要成分： 7-[4-[4-（2，3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢喹啉酮
【性质】 无色片状结晶,熔点139.0～139.5℃。
【制法】 7-（4-溴丁氧基）-3?4二氢喹诺酮和碘化钠在乙腈中，回流。加入1-（2?3二氯苯基）哌嗪和三乙胺，回流。蒸出溶剂，得到的物质溶于氯仿，用水洗，无水硫酸镁干燥。用乙醇重结晶即可。
2016-04-09 16:37
举报王德林 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
您好！基本介绍
中文正式名：阿立哌唑片
英文名： Aripiprazole Tablets
别名：7-[4-[4-（2，3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3，4-dihydro-2（1H)-quinolinone；7-[4-[4-（2,3-dichlorophenyl）-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydrocarbostyril；Abilify;Abilitat
登记号： CAS[129722-12-9]；MI14,0785
分子式： CHClNO
分子量： 448.39
2016-04-09 16:37
举报姚良红 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
您好！阿立哌唑主要成份为7-[4-[4-（2，3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢喹啉酮，是一种用于治疗精神分裂症的药物。它为喹啉酮衍生物，属第三代非典型抗精神病药物。它的分子式为C23H27Cl2N3O2。
2016-04-09 16:37
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精神分裂症(schizophrenia)是以基本个性改变，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病。精神分裂症是精神病中最常见的一组精神病，美国六个区的调查资料显示，其年发病率为0.43‰～0.69‰，15岁以上为0.30‰～1.20‰(Babigian,1975)，我国部分地区为0.09‰，根据国际精神分裂症试点调查(IPSS)资料，18个国家的20个中心，历时20多年调查3000多人的调查报告，一般人群中精神分裂症年发病率在0.2‰～0.6‰之间，平均 0.3‰(Shinfuku,1992)。
肾宝片
调和阴阳，温阳补肾，扶正固本。用于腰腿酸痛，精神不振，夜尿频多，畏寒怕冷；妇女白带清稀。
阿立哌唑片
1.用于治疗精神分裂症。 2.在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。
复合乳酸菌胶囊
用于肠道菌群失调引起的肠功能紊乱，如急、慢性腹泻等。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
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