发病时间：最近一个星期
什么是21三体综合征？
补充说明：什么是21三体综合征？
2016-05-22 03:05
我要咨询
精选回答(4)
谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：妇产科常见病、多发病的诊治，特别是妇科内分泌及月经病，不孕不育，子宫肌瘤，卵巢肿瘤，宫颈疾病，产科常见病等。
提问
21三体综合征一般是指唐氏综合征，是一种常见的染色体异常。
该疾病通常是由于卵子和精子的质量欠佳，导致受精卵异常发育，从而引起的染色体异常。患儿可能会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊外貌和面容、骨骼畸形等症状。建议患儿及时就医，可以通过染色体检查、产前诊断等方法明确诊断。对于确诊的患儿，可以通过采用人工流产的方式，终止妊娠。对于不适合生育的患儿，可以通过医学手段进行人工流产，同时也可以通过医学手段进行体外受精，也就是试管婴儿。
建议在怀孕期间，需要保持良好的生活习惯，避免吸烟、喝酒等不良习惯。同时在怀孕期间也需要避免接触有毒、有害的物质，以免导致胎儿出现畸形的情况。另外，在怀孕期间也需要注意饮食健康，可以适量进食富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如鸡蛋、牛奶等，也有助于胎儿的生长发育。
2023-07-24 08:16
举报
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好，21-三体综合征检查又叫唐氏综合征检查，目的是通过化验孕妇的血液并结合年龄、体重、孕周、孕产史等来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。21-三体临界风险对它所有风险的判别是有一个预估值、预测值的，一般给它们定的标准是：当风险值大于等于1：270时，叫做高风险；1：270到1：1000之间，叫做临界风险。根据你的化验值，属于临界风险的，如果条件允许可以无创dna检查
2018-12-14 08:51
举报
黄诚英 副主任医师 北流市人民医院
擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。
提问
你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，21三体综合征1:937，属于临界风险，需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。
2018-10-02 10:47
举报
黄伟民 主治医师 威县县医院
擅长：擅长宫颈疾病，阴道炎症，子宫肌瘤，宫颈癌等疾病诊断和治疗。
提问
你好，三体风险及三体综合症风险率或唐筛这都是一个百分比，具体与年龄关系不是太大，就是有937分之一患先天愚型的可能。
2016-05-22 06:55
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
坤泰胶囊
滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红、自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
