发病时间：不清楚
肌萎缩性侧索硬化症会遗传吗？
补充说明：肌萎缩性侧索硬化症会遗传吗？
a*******C 2016-06-16 20:47
肌萎缩 侧索硬化症 肌萎缩性侧索硬化 肌萎缩侧索硬化 运动神经元病
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全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
提问
您好，肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。一般是不会遗传的。鲁南贝特制药有限公司生产的协一力（利鲁唑片），主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。zww
2017-08-22 10:26
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吕丁锁 主治医师 山东省冠县冠城镇卫生院
擅长：皮肤性病科、内科、儿科常见病的治疗。
提问
具体要根据个人情况来定，一般遗传可能性不是很大，如果没有其他异常症状，可以暂时观察。
2016-06-17 07:59
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
