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头孢氨苄颗粒
补充说明:头孢氨苄颗粒
a******W 2016-07-04 17:52
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头孢氨苄颗粒主要用于治疗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的感染性疾病。
头孢氨苄颗粒为第一代头孢菌素类抗生素,通过干扰细菌细胞壁合成过程来杀灭细菌。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿循环,少量可分泌至乳汁中,故孕妇、哺乳期妇女应谨慎使用。
在应用头孢氨苄颗粒时还需考虑患者是否存在药物过敏史或既往不良反应,以避免可能发生的交叉过敏或副作用。
在使用头孢氨苄颗粒期间,应注意监测患者的任何异常症状,并按医嘱完成整个疗程以防耐药性的产生。同时,在服用此药期间不宜驾驶机动车辆以及操作危险机械。
2024-02-16 06:11
举报适应症
适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。
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2016-07-04 17:50
举报药代动力学
本品吸收良好,空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax),平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度,但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加,在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少,但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期(t1/2?)为0.6~1.0小时,加服丙磺舒可提高血药浓度,t1/2可延长至1.8小时;肾衰竭时t1/2可延长至5~30小时;新生儿t1/2为6.3小时。本品吸收后广泛分布于各组织体液中,每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L,脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等,关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。本品可透过胎盘进入胎儿血循环,产妇羊水;乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汁排出,胆汁中药物浓度为血药浓度的1~4倍。血清蛋白结合率为10%~15%。本品体内不代谢,24小时尿中累积排出给药量的80%~90%,口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。
2016-07-04 17:50
举报药理毒理
1.药理:头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差;本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感,厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。
2.毒理:头孢氨苄的小鼠口服半数致死量为 2600mg/kg。
2016-07-04 17:50
举报头孢氨苄颗粒,适应症为适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。
2016-07-04 17:50
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