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运动神经元病罕见吗
补充说明：运动神经元病罕见吗
2016-07-12 07:47
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元病是一种比较罕见的疾病，患者需要积极配合医生进行治疗。
运动神经元病是指一系列影响到脊髓前角运动细胞、脑干颅神经、锥体束及锥体束的神经元退化、变性疾病，可能与遗传、营养障碍、感染等因素有一定关系。患者通常会出现肌无力、肌萎缩、肌束颤动等症状，严重时可能会出现呼吸困难的情况。由于运动神经元病是一种比较罕见的疾病，患者确诊以后需要积极配合医生进行治疗，可以在医生的指导下，使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗，也可以配合医生进行康复训练，从而延缓疾病进展，提高患者的生活质量。
在日常生活中，患者需要注意健康饮食，避免吃辛辣刺激性的食物，比如辣椒、火锅等，尽量以清淡易消化的食物为主，可以多吃新鲜的水果和蔬菜。同时还要注意多休息，避免进行剧烈运动，也要避免长时间熬夜，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-07-27 03:06
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葛永海 副主任医师 密山市柳毛乡卫生院
擅长：内科相关疾病，高血压，高心病，冠心病，肺心病，风心病，先心病，心绞痛，房颤，室上速，心衰等；消化不良，胃肠功能紊乱，消化性溃疡，胆管炎，胆囊炎，胰腺炎等消化系统疾病及其他内科疾病。
提问
本组疾病多发病年龄40岁以后，病程多在3到5年，受遗传因素和环境因素影响，力如太治疗效果较好，可就诊专科医院。
2016-07-12 07:58
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
