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祛瘀散结胶囊
补充说明:祛瘀散结胶囊
2016-07-18 16:12
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精选回答(7)
唐氏筛查一般指唐氏综合征产前筛选检查。通常情况下,孕17周唐氏综合征产前筛选检查高风险,可以通过定期产检、羊水穿刺检查、无创DNA产前检测技术、引产等方式进行处理,以免给身体带来损伤。
1、定期产检
唐氏综合征产前筛选检查是一种判断胎儿是否存在先天性遗传性疾病的检查方式,如果结果显示高风险,说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高。此时,可以通过定期产检的方式进行确定,以便医生及时采取措施进行处理,在一定程度上还可以降低胎儿出生后出现畸形的概率。
2、羊水穿刺检查
羊水穿刺检查主要是提取孕妇的羊水进行检测,可以检测胎儿是否存在染色体异常的情况,也可以用于判断胎儿是否存在先天性遗传性疾病。如果结果显示为高风险,说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较大,可以通过羊水穿刺检查的方式进行确定。
3、无创DNA产前检测技术
无创DNA产前检测技术主要是通过抽取孕妇的血液,从中提取胎儿的DNA,判断胎儿是否存在染色体异常的情况。如果结果显示为高风险,说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较大,可以通过无创DNA产前检测技术的方式进行确定。
4、引产
如果孕妇年龄较大,在唐氏筛查时结果显示高风险,而且胎儿出现了畸形的情况,则需要及时去医院,通过引产的方式进行处理,以免给身体带来损伤。
5、监测胎动
在日常生活中,还要注意胎动的变化情况,如有不适,应及时就医。
在怀孕期间,要保持乐观向上的心态,避免频繁生气,也要避免过度紧张,否则会影响到胎儿的正常发育。
2023-12-29 16:57
举报唐氏筛查一般指唐氏综合征产前筛选检查。通常情况下,孕17周唐氏综合征产前筛选检查高风险,可以通过定期产检、羊水穿刺检查、无创DNA产前检测技术、引产等方式进行处理,以免给身体带来损伤。
1、定期产检
唐氏综合征产前筛选检查是一种判断胎儿是否存在先天性遗传性疾病的检查方式,如果结果显示高风险,说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高。此时,可以通过定期产检的方式进行确定,以便医生及时采取措施进行处理,在一定程度上还可以降低胎儿出生后出现畸形的概率。
2、羊水穿刺检查
羊水穿刺检查主要是提取孕妇的羊水进行检测,可以检测胎儿是否存在染色体异常的情况,也可以用于判断胎儿是否存在先天性遗传性疾病。如果结果显示为高风险,说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较大,可以通过羊水穿刺检查的方式进行确定。
3、无创DNA产前检测技术
无创DNA产前检测技术主要是通过抽取孕妇的血液,从中提取胎儿的DNA,判断胎儿是否存在染色体异常的情况。如果结果显示为高风险,说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率比较大,可以通过无创DNA产前检测技术的方式进行确定。
4、引产
如果孕妇年龄较大,在唐氏筛查时结果显示高风险,而且胎儿出现了畸形的情况,则需要及时去医院,通过引产的方式进行处理,以免给身体带来损伤。
5、监测胎动
在日常生活中,还要注意胎动的变化情况,如有不适,应及时就医。
在怀孕期间,要保持乐观向上的心态,避免频繁生气,也要避免过度紧张,否则会影响到胎儿的正常发育。
2023-08-16 23:06
举报刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长:擅长妇科内分泌(功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗)、妇科肿瘤(如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等)诊治,不孕症(输卵管吻合术)、各种腹腔镜微创手术(子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术)、宫腔镜手术(宫颈疾病诊治)、腹膜外剖宫产,及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。
提问
你好,根据你检查的结果看18染色体和21染色体都是高风险,建议你做羊水穿刺或者是做无创DNA检查,再进一步检查。如果无创DNA或者是羊水穿刺正常,那么你就不必太紧张了,如果检查的还是异常,那么胎儿染色体异常的几率就很高,就不建议继续保留。
2019-01-15 15:43
举报你好,不正常的,属于高危现象,一般来说的话你最好进一步检查DNA比较好的。
2016-07-18 16:23
举报你好,根据你这个检测结果,最好做无创DNA或羊水穿刺。如果好的,就安心怀孕,做好定期的产科检查。
2016-07-18 16:20
举报你好,根据你的描述。应该是属于高风险的系数。可以进行羊水检测。定期观察。
2016-07-18 16:15
举报您好,您的唐筛结果是临界高风险,不是正常的,建议您进一步做羊水穿刺检查,若果检查结果正常提示您的胎儿应该不是唐氏儿。
2016-07-18 16:13
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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