发病时间：不清楚
21三体综合症1：409低风险，小孩正
补充说明：21三体综合症1：409低风险，小孩正
a*******C 2016-08-04 12:26
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精选回答(5)
万志超 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲
擅长：心血管方面疾病：高血压，冠心病，心律失常等。中医亚健康疾病：颈椎病，腰椎病，中风偏瘫，脑梗塞，儿童营养不良的治疗与身体调理。
提问
你好，根据提供的情况，现在21三体综合征风险值为1：409，不能说明宝宝就存在唐氏综合症，也不能确定严重与否。对于唐氏筛查，本身只属于筛查，而不能确诊，并且唐氏筛查本身漏诊率和假阳性率较高，而唐氏综合症发生率和妈妈年龄正相关，如果孕妈妈年龄大于35岁，虽然现在临界风险，都需要进一下做羊水穿刺加以明确。如果正常，可以继续妊娠
2019-01-16 16:54
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郑晓红 医师 合肥长江医院
擅长：妇科常见病的诊断和治疗
提问
上述情况是需要进一步的检查和明确的，排除是否有唐氏儿的可能的，还是做个羊水穿刺或是无创DNA等相关检查吧，从你这些没有办法判断胎儿是否正常
2016-08-04 12:25
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陈荣荣 护师 呼和浩特市妇幼保健院
擅长：擅长于妇科护理及治疗工作
提问
二十一三体综合症的临界值为1:270，所以你的检查结果如果为1:409的，说明为低风险，可以不再复查，祝健康
2016-08-04 12:25
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韩润生 主治医师 菏泽市牡丹市小留卫生院
擅长：从医20余年，对妇科良恶性肿瘤的诊疗经验丰富
提问
这种情况是高风险建议做无创DNA检查或羊水穿刺，否则不能排除胎儿畸形。
2016-08-04 12:24
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刘青 医师 郑州大学附属第三医院 三甲
擅长：擅长子宫内膜异位症、宫颈癌、子宫内膜癌的诊疗
提问
这种情况是高风险建议做无创DNA检查或羊水穿刺，否则不能排除胎儿畸形
2016-08-04 12:24
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胎儿畸形筛查是通过超声筛查，检出胎儿是否存在无脑等致死性畸形情况的检查。
注意事项： 不合宜人群-妊娠初期和后期 检查前-注意休息，取下金属类饰物。 检查时-放松身体，积极配合医生。
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
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固肠止泻，健脾温肾。用于因脾肾阳虚所致的慢性腹泻，腹痛，肢体倦怠，神疲懒言，形寒肢冷，食少，腰膝酸软；肠易激综合症（腹泻型）见上述症候者。
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
