首页> 内科> 肾内科> 肾炎> 狼疮性肾炎> 红斑性狼疮性肾炎

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

红斑性狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮累及肾脏所引起的免疫复合物沉积性肾病,主要表现为肾脏炎症、水肿、蛋白尿等症状。
红斑性狼疮性肾炎是由自身免疫反应异常导致的肾脏损伤,与遗传、环境因素以及雌激素水平有关。自身抗原暴露于免疫系统,引起B细胞活化并产生大量自身抗体,形成免疫复合物,沉积在肾小球上,刺激炎症反应,导致肾脏组织破坏。患者可能经历的症状包括血尿、蛋白尿、水肿等。此外还可能出现疲劳、发热、关节痛、皮疹等症状。
常规实验室检查可发现贫血、白细胞增多、血沉加快、补体降低等情况。尿液分析可见蛋白尿、血尿,肾功能检测显示肌酐和尿素氮水平升高。对于确诊,常需行肾活检以评估肾脏组织的病理改变。治疗通常采用糖皮质激素联合免疫抑制剂的方法,如和环磷酰胺。医生会根据病情严重程度和个体差异制定个性化方案。
患者应避免过度劳累,保持充足睡眠,以减少肾脏负担。饮食上宜选用低盐、低脂、高维生素的食物,保证营养均衡。

2024-01-05 09:39

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柴东东 主治医师 三甲

提问

系统性红斑狼疮寿命在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下,导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生,产生大量的自身抗体,并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物,沉积在皮肤、关节、小血管、肾小球等部位。在补体的参与下,引起急慢性炎症及组织坏死(如狼疮肾炎),或抗体直接与组织细胞抗原作用,引起细胞破坏(如红细胞、淋巴细胞及血小板壁的特异性抗原与相应的自身抗体结合,分别引起溶血性贫血、淋巴细胞减少症和血小板减少症),从而导致机体的多系统损害。

2016-08-18 09:54

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疾病百科

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狼疮性肾炎 (LN )

系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosis,SLE)为一病因未明的以多系统损害伴多种自身抗体形成为特征的自身免疫性疾病。患者体内可产生针对自身细胞核、胞质及胞膜抗原的抗体。临床常表现为发热、面部红斑、多形性皮疹、光过敏、多发性口腔溃疡、关节炎、多发性浆膜炎、血管炎、肾炎及中枢神经系统症状等。病情变异大,常因某系统或某器官病变较为突出,而易误诊或漏诊。以肾脏损害为主要表现者,称为系统性红斑狼疮性肾炎。

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