发病时间：不清楚
确诊了是良性家族性新生儿惊厥要如何治疗
补充说明：确诊了是良性家族性新生儿惊厥要如何治疗
检查及治疗情况：出生三天抽搐，基因检查结果显示良性家族性新生儿惊厥
a*******L 2016-09-05 15:19
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精选回答(2)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
一般良性家族性新生儿惊厥，与遗传有关，家族成员中的癫痫类型包括新生儿惊厥及其他特发性全身性癫痫。遗传方式为常染色体显性遗传。一般患者可给予或丙戊酸治疗，发作容易控制，具体患者需要咨询一下儿科专家，需要定期复查。
2019-01-14 06:51
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张坚平 副主任医师 无锡市第三人民医院 三甲
擅长：擅长新生儿、儿童常见病的诊治，儿童生长发育、喂养指导。
提问
良性家族性新生儿惊厥是遗传性疾病，为常染色体显性遗传。统计资料表明，这个病有自发缓解的良性病程，也就是说它有自己好转、自愈的可能。对于反复发作的病例，一般用或丙戊酸治疗，根据病情，疗程为2～6个月。
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新生儿惊厥是指新生儿中枢神经系统的异常放电，通常表现为刻板样肌肉活动或自律性改变，由多种因素所致的中枢神经系统功能失常的一种症状，是新生儿期常见急症之一，常提示存在严重的原发病，同时惊厥另一方面可造成脑损伤，是围生期最重要死亡原因之一，因而应及时诊断和处理。常伴有直接或间接影响中枢神经系统的疾病。随着诊疗技术的改进，病死率有所下降，但后遗症仍减少不明显，故仍为新生儿急救医学中的重要课题。
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