发病时间：不清楚
女29岁，13周都没时候去做了早唐筛查，
补充说明：女29岁，13周都没时候去做了早唐筛查，
X******8 2016-09-19 20:59
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精选回答(5)
祖立辉 医师 浙江大学附属妇产科医院 三甲
擅长：阴道炎、产科
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你好，根据你的情况，18三体高风险，要考虑染色体疾病风险高，建议专家就诊，无创DNA或羊穿检查等
2016-09-19 21:08
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王松松 医师 天津市妇幼保健院
擅长：擅长合理膳食、营养素缺乏、儿童生长监测等营养指导。
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您好，T18高风险提示胎儿患有18三体综合征的风险比较高，但并不代表一定就有问题。不过因为染色体疾病目前没有有效的治疗方法，一旦孩子患染色体异常疾病对孩子及家庭的影响非常大，建议应进一步进行检查，可以选择进行无创DNA检测或羊水穿刺。
2016-09-19 21:02
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李宏 主治医师 青龙满族自治县中医院
擅长：过敏性皮炎、湿疹、尖锐湿疣、滴虫性阴道炎、梅毒、病毒性肝炎、外阴炎等。
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您好，从你提供的化验单上看，有发生胎儿畸形的风险，要注意定期做孕查，及时发现可能出现的发育异常。
2016-09-19 21:02
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马瑞 医师 华中科技大学同济医学院附属梨园医院 三甲
擅长：熟练掌握各种良恶性肿瘤的诊治，尤其擅长甲状腺、乳腺良恶性肿瘤与治疗的早期诊断
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建议16-20周行羊水穿刺，因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿.
2016-09-19 21:01
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钟盛华 主治医师 抚州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长泌尿外科的疾病，如隐睾、泌尿系感染、结石、前列腺炎等的治疗，对各种呼吸内科的疾病，如肺部感染、肺部结核、肺部肿瘤、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘有很多的治疗经验。
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这种检查是属于遗传性疾病的检查，而目前的危险风险高，是需要特别的注意，预防遗传性疾病的发生。
2016-09-19 21:00
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染色体畸形指细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形，但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。
症状起因：染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
可能疾病：染色体异常性不孕 染色体异常伴发的精神障碍
常见检查： 新生儿体格检查 染色体核型分析 “胎儿颈部透明带”的筛检 脐带血穿刺 早孕检查
就诊科室：产科、生殖健康
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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