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自体脂肪隆鼻安全吗

发病时间:不清楚

自体脂肪隆鼻安全吗

补充说明:自体脂肪隆鼻安全吗

a******W 2016-09-25 22:21

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精选回答(1)

杨猛 主治医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

提问

自体脂肪隆鼻相对安全。
自体脂肪隆鼻是利用患者自身的脂肪进行移植填充,避免了异物植入引起的排异反应和感染风险。该手术采用微创技术,恢复期较短,且效果自然持久。但是,任何手术都存在一定的风险和不确定性,因此应在专业医生指导下进行决策。
自体脂肪隆鼻的安全性还取决于个体差异、术后护理等因素。对于有出血倾向或凝血功能障碍者,需谨慎考虑是否适合此手术。
在进行自体脂肪隆鼻前,应与整形外科医师充分沟通,评估手术风险,并遵循医嘱做好术前准备和术后护理,以确保手术的安全性和有效性。

2024-01-18 13:13

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医生回答(4)

董璐琳 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

隆鼻是一种将鼻子的外观进行调整或重建的一种行为,主要诉求为使鼻子更加的美观,常用于解决一些因意外引发的鼻部外伤,或由于先天性缺陷造成鼻外形不美观。自体软骨隆鼻是安全的。事实上自体软骨隆鼻后遗症出现的几率是很小的,如果非要说有的话,它和传统外物植入一样会出血,肿涨,外形不美等情况。自体软骨隆鼻后遗症取决于医生的技术。在后期,自体肋软骨隆鼻还是相对安全的。不过也要提醒各位想做自体软骨隆鼻的爱美者,所有的手术都存在着一定的风险,手术后可能会出现出血或感染,但是不要担心,过一段时间就会自行消失的。

2016-09-25 22:21

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丁雷明 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好,自体脂肪隆鼻是永久的,因为脂肪是自身的组织,一旦脂肪存活了就是永久的。自体脂肪隆鼻效果很好,不宜排斥,过程简单,融合性好,不易移位,不会影响鼻部功能,术后并发症少。自体脂肪移植的是自身的脂肪颗粒,作为自身的组织,其生物学特性远远优于任何假体材料,因此对求美者自身来说无毒无害,也不会产生免疫反应和排异反应。隆鼻注射隆鼻、手术隆鼻两种注射隆鼻的原理其实与手术隆鼻的原理差不多,都是通过往鼻子的皮肤组织里填充物质而达到隆鼻效果,但不同的是,注射隆鼻不需要切开鼻子的皮肤组织,仅仅通过针剂注射的方式就能达到填充的效果。

2016-09-25 22:21

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姚良红 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好,自体脂肪隆鼻安全吗要去正规医院进行治疗的,自体脂肪隆鼻是利用抽脂技术,从身体其他脂肪多余的部位抽取脂肪,经过筛选、清洗等专业特殊的处理后,植入到鼻部,然后进行塑形的一种隆鼻手术。不过自体脂肪会被自身细胞所吸收,因此一般应在注射时分次、分量注入,这样多次注射,留下来的脂肪数就基本稳定,隆鼻效果也不会消失。通常,自体脂肪隆鼻效果能保持5-8年,具体的时间是根据你个人的体质以及身体消耗脂肪的速度来决定的,有人可能更长,也有人会更短。

2016-09-25 22:21

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闵春水 主治医师 三甲

提问

你好,自体脂肪隆鼻安全吗因人而异的,隆鼻术是指通过在鼻部填充自体、异体组织或组织代用品以垫高外鼻,达到改善鼻部容貌的手术。假体隆鼻已经是目前十分常见的隆鼻手术了。假体隆鼻应用广泛,只有在非正规的整形医院才会发生术后感染、假体排异以及术后假体偏位等副作用。因此为了大家避免假体隆鼻术后的副作用,请一定要到正规专业的医疗整形医院做隆鼻。隆鼻主要是整形手术,这个手术相对成功率较高,可以选择自己肋软骨填充或者假体填充,自己肋软骨一般来说没有假体排斥的风险,成功率高些.

2016-09-25 22:21

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疾病百科

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出血倾向

出血倾向是指皮肤、,或当微小血管遭受轻微创伤后,出血不易自行停止的一种临床表现,是由于止血和凝血功能障碍而引起。

  • 症状起因:一、血管壁异常疾病1.遗传性遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)、Ehler—Danlo综合征。2.获得性变态反应性:过敏性紫癜、自身红细胞致敏性紫癜、自身脱氧核糖核酸(DNA)致敏性紫癜、药物性血管性紫癜。非变态反应性:感染性紫癜(如败血症、亚急性感染性心内膜炎、脑膜炎双球菌菌血症、猩红热、流行性出血热、钩端螺旋体病、伤寒等)、中毒性紫癜(化学品或药物中毒、蛇咬伤、蜂毒中毒、尿毒症)、机械性紫癜(局部机械性压迫、直立体位过久)、异常球蛋白血症(巨球蛋白血症、冷球蛋白血症)、多发性骨髓瘤、维生素C缺乏、老年性紫癜。原因不明:单纯性紫癜。二、血小板异常疾病1.血小板减少先天性:Fanconi综合征、先天性无巨核细胞性血小板减少、遗传性血小板减少。免疫性:特发性血小板减少性紫癜(急性和慢性)、药物性免疫性紫癜、输血后紫癜、自身免疫性疾病(SLE、甲状腺功能亢进症、自身免疫性溶血性贫血等)、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜、人免疫缺陷病毒(HIV)感染、抗人淋巴细胞球蛋白治疗。非免疫性:感染(病毒、细菌)、再障、骨髓浸润(白血病、骨髓转移瘤、骨髓纤维化、结核病等)、巨核细胞再障、电离辐射、药物(细胞毒药物、雌激素、噻嗪类药、干扰素等)、营养不良、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、周期性血小板减少、肾功能衰竭、DIC、失血、血液透析、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征、低温等。2.血小板增多原发性出血性血小板增多症,其他骨髓增生性疾病(慢性粒细胞白血病、原发性红细胞增多症)。3.血小板功能缺陷先天性:巨大血小板综合征(BeRNArd-Soulier综合征)、血小板无力症(Glanzmann病)、血小板贮存池病(α颗粒缺乏和致密颗粒缺乏)、原发性血小板释放反应缺陷、血小板第三因子(PF3)缺陷、其他先天异常伴血小板减少(Wicott—Aldrich综合征、May-Hegglin异常、Chediak—Higahi综合征)、环氧酶及TXA2合成酶缺乏症。获得性:尿毒症、骨髓增生性疾病、异常蛋白血症、肝病、DIC、药物[阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)、吲哚美辛(消炎痛)、右旋糖酐、咖啡因、氨茶碱等]。三、凝血、抗凝血异常疾病1.凝血因子缺乏先天性:常见的有血友病甲(因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏)、因子Ⅺ缺乏症、血管性假血友病(VonWillebrand病),少见的有因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩⅢ缺乏症、激肽释放酶原和高分子量缓激肽原缺乏、先天性多因子缺乏症。获得性:维生素K缺乏、肝病、淀粉样变、肾病综合征、Gaucher病、DIC、纤维蛋白溶解亢进症。2.抗凝血物质增多大多见于获得性疾病如肝病、尿毒症、风湿病、肿瘤、急性白血病、淋巴瘤、放射病、体外循环、血友病甲病人反覆输血。3.纤维蛋白溶解症原发性纤维蛋白溶解症(严重创伤、烧伤、羊水栓塞、胎盘早期剥离、溶血性输血反应、急性白血病、癌肿转移、低温麻醉,肺、子宫、胰等手术、链激酶和尿激酶过量)。继发性纤维蛋白溶解症(DIC等)。四、综合因素DIC、肝病、尿毒症、风湿病、急性白血病、恶性肿瘤。

  • 可能疾病:慢性乙肝  鼓胀  慢性淋巴细胞白血病  小儿非霍奇金淋巴瘤  特发性血小板减少性紫癜  

  • 常见检查: 泪道检查  

  • 就诊科室:血液

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