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异常凝血酶原33.00是什么问题啊
补充说明:异常凝血酶原33.00是什么问题啊
2016-11-22 20:03
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精选回答(3)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
异常凝血酶原33.00ug/L可能是肝炎、肝硬化等疾病引起的。
1、肝炎
肝炎是肝脏炎症的统称,通常是由于细菌、病毒等因素感染引起的,患者可能会出现恶心、腹胀等症状,部分患者还可能会出现异常凝血酶原33.00ug/L的情况。建议患者可以在医生指导下使用复方甘草酸苷片、硫普罗宁肠溶片等药物进行治疗。
2、肝硬化
肝硬化通常是指肝组织弥漫纤维化,通常是由于病毒感染、酒精等因素引起的,患者可能会出现腹部不适、乏力等症状,部分患者还可能会出现异常凝血酶原33.00ug/L的情况。建议患者可以在医生指导下使用恩替卡韦、替诺福韦等药物进行抗病毒治疗。
除此之外,还可能是肝癌等疾病引起的,建议患者及时就医,明确诊断,对症治疗。
2023-07-25 03:14
举报凝血酶原的检查结果明显的异常,证明凝血出现了异常的情况,需要进一步检查明确是什么样的病变导致的,比如有没有肝脏的病变,肝脏病变之后会导致凝血因子生成减少导致凝血出现障碍的情况。另外服用一些抗凝的药物也会导致凝血异常的情况,同时还需要注意有没有恶性的病变,比如肿瘤也会导致凝血障碍,需要鉴别是哪种原因导致的。
2019-09-18 08:02
举报肝病患者建议采取低脂肪膳食,可以吃富含蛋白和维生素膳食,蔬果为主,建议吃菌类护肝
2016-11-22 20:04
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病: 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查:
就诊科室:血液