发病时间：最近一个星期
17周查唐氏21-三体综合征值是1:3
补充说明：17周查唐氏21-三体综合征值是1:3
2016-12-15 17:43
我要咨询
精选回答(4)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
17周查唐氏21-三体综合征值一般是1：340。
唐氏筛查是孕妇在孕期筛查胎儿是否存在唐氏综合征的一种检查方式，一般是通过化验孕妇的血液、人绒毛膜等物质的含量，来判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。通常情况下，孕妇在怀孕17周时，胎儿的唐氏综合征值一般是在1：340左右，如果检查结果为1：340，则说明胎儿可能存在唐氏综合征的风险。唐氏综合征即21-三体综合征，是一种先天性缺陷疾病，发病率为1：600-1：800。如果唐氏筛查结果为1：340，建议及时前往医院就诊，在医生的指导下进行羊水穿刺检查，来明确胎儿是否存在唐氏综合征的风险。
另外，建议孕妇在怀孕期间注意定期产检，可以了解胎儿的生长发育情况。同时，患者在怀孕期间应避免接触有毒有害物质，以免造成胎儿畸形。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-07-26 03:24
举报
李志新 副主任护师 肥城矿业中心医院
擅长：擅长月经失调，疼经，生殖系统炎症，孕产期保健，不孕不育，子宫肌瘤等妇产科相关疾病。
提问
你好，你这种情况可能是临界风险的。患唐氏儿的可能性偏大，你这个数值就是说可能有321个人，其中就一个人患唐氏儿，唐氏儿智力低下常合并有多发性畸形，生活不能自理，严重影响到家庭的幸福，也给社会和家庭造成负担所以说建议您还是做无创DNA检查，如果正常一般就问题不大，定期复查就可以了
2018-10-10 07:00
举报
张静 主治医师 湖州第六医院
擅长：擅长治疗内科常见病及多发病，如胃肠功能紊乱、消化性溃疡、肝硬化、慢性胃炎、高血压、冠心病、急性脑血管病、慢性支气管炎、肺炎等。
提问
21三体综合症提示有中度的风险的，但是这个只是筛查，不一定准。建议是需要去无创DNA或者是羊水穿刺检查进一步明确的。
2016-12-15 17:55
举报
吴秀玲 副主任医师 秦皇岛市抚宁县牛头崖镇中心卫生院
擅长：内、外、妇、儿、皮肤各科常见病、多发病，精通各种药理，尤其擅长多种内科疾病：呼吸系统-支气管肺炎、肺心病、支气管哮喘；高血压的诊治
提问
你好，据你描述的情况，唐氏筛查低风险，说明患唐氏21-三体综合征的风险很低，可以不做DNA检查的。如果是中、高风险，需要行DNA检查的。
回复追问：
取消 提交
回复追问：
取消 提交
相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
坤泰胶囊
滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红、自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
相关医院
