首页> 内科> 神经内科> 有关重症肌无力

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力是由神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR)被自身抗体攻击导致功能障碍所引起。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,主要影响横纹肌,其症状与神经传导至肌肉之间的信号传递减弱有关。AChR位于神经末梢与肌肉之间形成的一个微小结构中,当神经冲动到达时会释放一种名为乙酰胆碱的化学物质,该物质能激活AChR并促使肌肉收缩。然而,在重症肌无力患者体内,会产生针对AChR的自身抗体,这些抗体会干扰AChR的功能,从而导致肌肉无法正常收缩。这使得神经信号不能有效地传达给肌肉,引发一系列临床表现,如眼睑下垂、双侧肢体无力等。
此外,重症肌无力还可能伴随有胸腺增生或肿大,这是由于异常免疫反应在胸腺内发生所致。
重症肌无力患者需要定期监测病情变化,并按医嘱服用溴吡斯的明等药物以控制症状。若发现病情加重或出现新的并发症,应及时就医调整治疗方案。

2024-02-18 18:26

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李焕晨 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8~20/10万,是比较高的。在治疗上,要做到:1.可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。2.糖皮质激素,可与抗胆碱醋酶药物合用。3.胸腺、免疫抑制剂、免疫球蛋白等治疗4.必要时进行积极抢救。

2017-01-07 19:43

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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