发病时间:不清楚
有关重症肌无力
补充说明:有关重症肌无力
a******W 2017-01-07 19:33
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精选回答(1)
重症肌无力是由神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR)被自身抗体攻击导致功能障碍所引起。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,主要影响横纹肌,其症状与神经传导至肌肉之间的信号传递减弱有关。AChR位于神经末梢与肌肉之间形成的一个微小结构中,当神经冲动到达时会释放一种名为乙酰胆碱的化学物质,该物质能激活AChR并促使肌肉收缩。然而,在重症肌无力患者体内,会产生针对AChR的自身抗体,这些抗体会干扰AChR的功能,从而导致肌肉无法正常收缩。这使得神经信号不能有效地传达给肌肉,引发一系列临床表现,如眼睑下垂、双侧肢体无力等。
此外,重症肌无力还可能伴随有胸腺增生或肿大,这是由于异常免疫反应在胸腺内发生所致。
重症肌无力患者需要定期监测病情变化,并按医嘱服用溴吡斯的明等药物以控制症状。若发现病情加重或出现新的并发症,应及时就医调整治疗方案。
2024-02-18 18:26
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医生回答(1)
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8~20/10万,是比较高的。在治疗上,要做到:1.可选用IVIG、血浆置换或其他免疫抑制剂治疗。2.糖皮质激素,可与抗胆碱醋酶药物合用。3.胸腺、免疫抑制剂、免疫球蛋白等治疗4.必要时进行积极抢救。
2017-01-07 19:43
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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益气解表,散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒,发热,无汗,口渴,头痛,肢体酸痛沉重,乏力,咳嗽,鼻塞流清涕,舌苔白腻,脉浮无力。
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疏肝理气,化痰散结,活血止痛。用于肝郁气滞,痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛,触痛,胸肋胀闷,烦躁易怒,舌质偏红,或紫暗,或有瘀斑,苔黄,脉弦滑或弦涩;乳腺增生症见上述证候者。