发病时间：不清楚
多基因遗传病的遗传特点
补充说明：多基因遗传病的遗传特点
a******W 2017-01-09 11:07
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精选回答(2)
王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲
擅长：擅长头痛，头晕，神经系统疾病康复等综合治疗。
提问
多基因遗传病的遗传特点主要包括发病年龄早、病情轻重不一、对药物的反应性差、预后不良等。
1、发病年龄早
多基因遗传病是一组由多对基因控制的疾病，每对基因都会遗传。如果父母双方或一方患有多基因遗传病，可能会导致下一代受到多基因遗传病的影响，发病年龄早于普通人群。
2、病情轻重不一
多基因遗传病的病情轻重程度并不完全相同，有些多基因遗传病可能会导致患者出现某些器官或系统的畸形，但也有些多基因遗传病可能不会出现明显的症状。
3、对药物的反应性差
由于多基因遗传病的发病原因比较复杂，如果患者对某种药物的反应性比较差，服用药物后可能会出现不良反应，治疗效果不佳。
4、预后不良
多基因遗传病的预后与患者的个人体质、病情严重程度等因素有关，如果患者个人体质较差，病情比较严重，可能会导致预后不良，容易出现各种并发症，严重时还可能会导致患者死亡。
5、其他特点
多基因遗传病还可能会导致患者出现身材矮小、骨骼畸形等特点。
如果患者出现多基因遗传病，建议及时到正规医院，通过血常规检查、X线检查、心电图检查等检查进行确诊，并积极配合医生进行针对性治疗，以免延误病情。
2019-02-12 09:18
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包永忠 主任医师 内蒙古监狱管理局第二医院
擅长：擅长治疗心脑血管疾病、高血压、高血脂及肺炎、糖尿病、泌尿系感染、传染病、皮肤性病科等全科疾病的诊断与治疗。
提问
原发性癫痫的话，这个是会有引起遗传的可能性的。癫痫疾病的话是由于脑部异常放电而引起的全身或者部分性抽搐症状的，这个是属于慢性的疾病，需要是长期的药物治疗来控制病情的稳定。如果反复发作的话，那是会有引起脑细胞损伤，会有引起其他并发症出现。同时需要保持情绪稳定，避免劳累。
2018-07-30 16:22
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医生回答(2)
李娟 主治医师 三甲
提问
多基因遗传病的遗传特点可通过基因治疗、靶向基因修饰、基因敲除、基因修复和基因表达调控等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因治疗
基因治疗通过将正常或缺失的部分基因引入患者体内来纠正异常基因的功能或表达，从而达到治疗目的。此方法利用外源性基因替代或补充缺失的基因，以恢复正常的生理功能。对于多基因遗传病而言，某些特定基因的缺失可能导致特定表型出现，因此针对性地引入这些基因可改善病情。
2.靶向基因修饰
靶向基因修饰是利用基因编辑技术如CRISPR-Cas9系统，在体细胞水平上对目标基因进行精准修改的过程。针对多基因遗传病中关键致病基因进行修正，旨在恢复正常基因功能或降低异常转录产物的影响。例如囊性纤维化由CFTR基因突变引起，通过靶向该基因进行修饰有望缓解肺部积液等问题。
3.基因敲除
基因敲除是指使用基因组工程技术去除生物体内的特定基因，通常采用同源重组的方式实现。对于多基因遗传病中某个特定基因的过度表达导致的疾病，通过敲除该基因可以减少或消除相关表型。例如亨廷顿舞蹈症涉及多个基因变异，但主要由 Huntington 基因突变所致，此时通过敲除该基因可减轻运动障碍等症状。
4.基因修复
基因修复是通过一系列分子生物学手段，包括DNA修复机制、基因重组等途径，恢复受损或异常基因结构至正常状态的过程。针对多基因遗传病中由于点突变、小片段缺失等原因造成的单个或少数几个基因异常，开展相应修复工作有助于改善相关症状。例如镰状细胞贫血是由血红蛋白β链上的一个氨基酸替换引起的，通过修复该位点的突变可减轻贫血及相关并发症。
5.基因表达调控
基因表达调控是通过影响基因转录或翻译过程，调节特定基因在细胞内表达量的过程。对于多基因遗传病中涉及复杂信号通路的遗传缺陷，通过精细调控相关基因的表达可能具有一定的治疗价值。例如糖尿病是由多种基因与环境因素相互作用所致，其中胰岛素基因表达异常是关键之一，故可通过上调或下调该基因表达来控制血糖水平。
在考虑多基因遗传病时，应综合评估所有相关基因的遗传风险，制定个性化的预防及管理策略。同时建议定期进行家族史调查以及相关的基因检测，以便早期发现并干预潜在的风险。
2023-12-22 05:50
举报冯平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
多基因遗传病的遗传特点可通过基因治疗、靶向基因修饰、基因敲除、基因修复和基因表达调控等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.基因治疗
基因治疗通过将正常或缺失的部分基因引入患者体内来纠正异常基因的功能或表达，从而达到治疗目的。此方法利用外源性基因替代或补充缺失的基因，以恢复正常的生理功能。对于多基因遗传病而言，某些特定基因的缺失可能导致特定表型出现，因此针对性地引入这些基因可改善病情。
2.靶向基因修饰
靶向基因修饰是利用基因编辑技术如CRISPR-Cas9系统，在体细胞水平上对目标基因进行精准修改的过程。针对多基因遗传病中关键致病基因进行修正，旨在恢复正常基因功能或降低异常转录产物的影响。例如囊性纤维化由CFTR基因突变引起，通过靶向该基因进行修饰有望缓解肺部积液等问题。
3.基因敲除
基因敲除是指使用基因组工程技术去除生物体内的特定基因，通常采用同源重组的方式实现。对于多基因遗传病中某个特定基因的过度表达导致的疾病，通过敲除该基因可以减少或消除相关表型。例如亨廷顿舞蹈症涉及多个基因变异，但主要由 Huntington 基因突变所致，此时通过敲除该基因可减轻运动障碍等症状。
4.基因修复
基因修复是通过一系列分子生物学手段，包括DNA修复机制、基因重组等途径，恢复受损或异常基因结构至正常状态的过程。针对多基因遗传病中由于点突变、小片段缺失等原因造成的单个或少数几个基因异常，开展相应修复工作有助于改善相关症状。例如镰状细胞贫血是由血红蛋白β链上的一个氨基酸替换引起的，通过修复该位点的突变可减轻贫血及相关并发症。
5.基因表达调控
基因表达调控是通过影响基因转录或翻译过程，调节特定基因在细胞内表达量的过程。对于多基因遗传病中涉及复杂信号通路的遗传缺陷，通过精细调控相关基因的表达可能具有一定的治疗价值。例如糖尿病是由多种基因与环境因素相互作用所致，其中胰岛素基因表达异常是关键之一，故可通过上调或下调该基因表达来控制血糖水平。
在考虑多基因遗传病时，应综合评估所有相关基因的遗传风险，制定个性化的预防及管理策略。同时建议定期进行家族史调查以及相关的基因检测，以便早期发现并干预潜在的风险。
2017-01-09 11:18
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。 多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
复方鳖甲软肝片
软坚散结，化瘀解毒，益气养血。用于慢性乙型肝炎肝纤维化，以及早期肝硬化属瘀血阻络，气血亏虚兼热毒未尽证。症见：胁肋隐痛或肋下痞块，面色晦黯，脘腹胀满，纳差便溏，神疲乏力，口干口苦，赤缕红丝等。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
参芪降糖颗粒
益气养阴，滋脾补肾。主治消渴症，用于II型糖尿病。
