发病时间：不清楚
21-三体综合征风险值为1:122，请
补充说明：21-三体综合征风险值为1:122，请
a*******L 2017-01-09 17:02
我要咨询
精选回答(3)
蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
提问
你好！正常情况下，唐氏筛查的风险截断值为1:276,1:122高于风险截断值，属于高风险，需采取羊膜腔穿刺行染色体核型检查。
2017-01-09 17:06
举报
孟祥翠 主治医师 密山市柳毛乡卫生院
擅长：临床心脑血管，消化系统疾病，风湿性疾病等
提问
你好，应该是没有大的问题，临床筛查是有参考数值，应该是在你检查化验单中，各个机构检查方式有区别，因此检查结果状况与经治医生沟通。
2017-01-09 17:05
举报
李俊华 医师 兵团四师六十二团医院
擅长：肺炎、支气管炎、哮喘、上呼吸道感染、扁桃体炎等
提问
你好，根据你的描述，这种情况是属于高风险，建议做一下无创DNA检查。单纯的唐氏筛查并不能确诊，需要进行进一步的检查。
2017-01-09 17:04
举报相关问题
向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
