发病时间：不清楚
请问21三体综合征1：886临界风险，
补充说明：请问21三体综合征1：886临界风险，
a*******L 2017-02-11 16:06
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王稳莹 副主任医师 西安医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长妇产科各种疾病。
提问
您好，唐氏筛查临界高风险说明您宝宝患病的几率比较大些，但不一定就是有问题，唐氏筛查正确率比较低，需要结合B超情况考虑进一步检查方法，如果B超正常可以做无创DNA，如果B超有轻微异常需要做羊水穿刺查染色体核型。请您跟医生沟通进一步检查。
2018-12-06 16:15
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刘波 副主任护师 朝阳市中心医院 三甲
擅长：擅长小儿呼吸、消化系统、营养障碍疾病以及感染性疾病和小儿皮肤类疾病的临床护理与指导，对小儿生长发育及喂养等也有一定的经验。
提问
21-三体综合症也称先天愚型，是人类最早被确定的染色体疾病。母亲年龄越大，发生率越高。主要表现为智能落后，特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。那么目前您34岁，检查有临界风险，那么建议必要时可以到医院进行羊水穿刺等产前检查。
2018-09-29 16:17
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
