发病时间：不清楚
请问21三体综合征1：886临界风险，
补充说明：请问21三体综合征1：886临界风险，
a*******L 2017-02-11 16:06
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精选回答(2)
王稳莹 副主任医师 西安医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长妇产科各种疾病。
提问
您好，唐氏筛查临界高风险说明您宝宝患病的几率比较大些，但不一定就是有问题，唐氏筛查正确率比较低，需要结合B超情况考虑进一步检查方法，如果B超正常可以做无创DNA，如果B超有轻微异常需要做羊水穿刺查染色体核型。请您跟医生沟通进一步检查。
2018-12-06 16:15
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刘波 副主任护师 朝阳市中心医院 三甲
擅长：擅长小儿呼吸、消化系统、营养障碍疾病以及感染性疾病和小儿皮肤类疾病的临床护理与指导，对小儿生长发育及喂养等也有一定的经验。
提问
21-三体综合症也称先天愚型，是人类最早被确定的染色体疾病。母亲年龄越大，发生率越高。主要表现为智能落后，特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。那么目前您34岁，检查有临界风险，那么建议必要时可以到医院进行羊水穿刺等产前检查。
2018-09-29 16:17
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
