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显微镜下多血管炎确诊
补充说明:显微镜下多血管炎确诊
a******W 2017-02-21 17:41
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医生回答(4)
中医治疗血管炎多数从食疗上治疗,赤豆桃仁莲藕汤:桃仁15克,赤豆60克,莲藕100克,洗净切成小块,加清水适量煮汤,以食盐少许调味,饮汤食赤豆及莲藕。
2017-02-21 17:53
举报显微镜下多血管炎的确诊需要根据患者的症状、体征、血常规检查、尿常规检查、肾功能检查、组织病理学检查等结果来进行综合判断。
1、症状
显微镜下多血管炎是一种以血管壁内的炎症与破坏为主要病理改变的自身免疫性疾病,患者可能会出现发热、肌肉疼痛、关节肿痛、乏力等症状。如果患者出现上述症状,则可以初步考虑是显微镜下多血管炎。
2、体征
显微镜下多血管炎患者的体征主要包括肺部听诊湿啰音、肾脏听诊肾脏杂音、心脏杂音等。如果患者出现肺部听诊湿啰音的情况,则可能是肺部受到细菌感染引起的。如果患者出现肾脏听诊肾脏杂音的情况,则可能是肾脏受到细菌感染引起的。如果患者出现心脏杂音的情况,则可能是心脏瓣膜出现损伤引起的。
3、血常规检查
显微镜下多血管炎患者的血常规检查结果一般会出现嗜酸性粒细胞、中性粒细胞等计数升高的情况。如果患者出现上述情况,则可以确诊为显微镜下多血管炎。
4、尿常规检查
显微镜下多血管炎患者的尿常规检查结果一般会出现血尿、蛋白尿等情况。如果患者出现上述情况,则可以确诊为显微镜下多血管炎。
5、肾功能检查
显微镜下多血管炎患者的肾功能检查结果一般会出现血肌酐、尿素氮升高的情况,如果患者出现上述情况,则可以确诊为显微镜下多血管炎。
6、组织病理学检查
组织病理学检查是指在病变部位取一块活体组织,然后进行病理检查,可以明确患者的病变部位,有利于医生进行诊断。如果患者的病变部位出现了血管炎的情况,则可以确诊为显微镜下多血管炎。
建议患者及时就医,有利于明确病因,从而对症治疗。患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜,适当进行体育锻炼,如慢跑、打太极拳等,有利于增强体质,提高抗病能力。
2017-02-21 17:48
举报血管炎病也分为许多类型,治疗用药及预后不尽相同.应该去正规的外科医院就诊,确诊后再合理有效治疗.病情进展加重后影响大,还请及时就诊,不要延误为好.
2017-02-21 17:47
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显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),因为其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点,常共称为ANCA相关的血管炎。
多发人群:所有人群
临床检查:血沉 C反应蛋白 抗中性粒细胞胞质抗体 尿常规 血清抗中性粒细胞抗体 血清C反应蛋白
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
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