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已诊断为进行性脊肌萎缩10余年,长期服用

发病时间:不清楚

已诊断为进行性脊肌萎缩10余年,长期服用

补充说明:已诊断为进行性脊肌萎缩10余年,长期服用

X*******8 2017-02-22 12:56

进行性脊肌萎缩 利鲁唑 重症肌无力 运动神经元疾病

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精选回答(1)

李连平 主任医师 友谊县人民医院

擅长:各种内科疾病的诊断和治疗以及鉴别诊断,希望能为更多的患者服务

提问

你好,患者已经诊断为进行性脊肌萎缩,已经十多年了,长期服用力鲁唑同时想要配合溴吡新斯的明进行治疗,您说的溴吡新斯的明,主要是针对重症肌无力。对于治疗进行性脊肌萎缩没有什么作用。你好,您说的进行性脊肌萎缩,是一种运动神经元疾病,目前主要的治疗方法可以应用力鲁唑进行治疗,有一定改善症状的作用,但是也不能控制疾病的病程!

2018-06-12 14:42

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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