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显微镜下多血管炎好治么
补充说明:显微镜下多血管炎好治么
a******W 2017-03-07 16:02
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精选回答(1)
显微镜下多血管炎的治疗需要个体化方案,在专业医师指导下进行。
显微镜下多血管炎的治疗通常包括免疫抑制治疗,如环磷酰胺、硫唑嘌呤等,以及血压管理。由于其复杂的病理生理过程,治疗策略需根据患者的具体情况进行调整。
显微镜下多血管炎的治疗可能涉及使用激素和免疫抑制药物,如、甲泼尼龙等。
治疗显微镜下多血管炎的过程中,应密切监测病情活动性及相关并发症,并遵循医嘱调整生活方式和饮食习惯。
2024-01-25 01:12
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医生回答(1)
血管炎发病因素主要有三种:遗传因素、感染因素、其他因素等。下列几种情况也是导致血管炎发病的重要原因。 1、缺血性疼痛多见于趾部疼痛,当肢体缺血严重时,疼痛更为明显,大多患者在夜间疼痛加重,是由于营养障碍所致。 2、冷球蛋白血症、慢性活动性肝炎、溃疡性结肠炎、冷球蛋白血症等,系统性疾病也可导致血管炎的出现。 3、一些患者的创口内遗留死骨,肢体发生溃疡、局部应用刺激性等,都可引起局部的疼痛,病情严重者为剧烈疼痛。血管炎的常见病因还有 由于肢体营养障碍改变,肢体常有麻木,出现触电样疼痛,感觉、痛觉迟钝向肢体远端放射。
2017-03-07 16:08
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显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),因为其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点,常共称为ANCA相关的血管炎。
多发人群:所有人群
临床检查:血沉 C反应蛋白 抗中性粒细胞胞质抗体 尿常规 血清抗中性粒细胞抗体 血清C反应蛋白
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)