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肩部有个包块,病理检测为木村病。

发病时间:不清楚

肩部有个包块,病理检测为木村病。

补充说明:肩部有个包块,病理检测为木村病。

检查及治疗情况:活检为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿

补充提问:怎么治疗?很着急,有生命危险吗?

a*******L 2017-03-16 10:25

木村病 嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿 手术

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精选回答(1)

周越峰 医师 河北省威县中医院

擅长:对五官科常见病,如耳鼻喉科,眼科,口腔科等疾病有独特的见解和处理方式。

提问

你好,建议需要采取手术切除,然后做病理检查,排除下恶性病变,进一步确诊治疗。

2017-03-16 10:30

1条追问

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追问: 谢谢解答,已经做了病检,是嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿

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回复: 这种症状属于增生疾病,它不积极不会影响生命的

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木村病 (Kimura病,嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多)

Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。

  • 多发人群:年龄38~72岁,平均51岁

  • 临床检查:免疫病理检查  CT检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(3000—— 8000元)

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