首页> 外科> 血管外科> 显微型多血管炎综合

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

显微型多血管炎综合的诊断通常需要通过活检证实。
显微型多血管炎综合是一个涉及多个器官的小至中等血管的节段性坏死性血管炎,其诊断通常需要进行活检以观察组织中的特异性病理改变,如节段性纤维素样坏死、单核细胞浸润及肉芽肿形成。
在某些情况下,如果患者有典型的临床表现,但实验室检查结果不支持显微型多血管炎的诊断,则需考虑是否存在感染性心内膜炎、巨球蛋白血症的可能性。
显微型多血管炎综合的诊断应谨慎对待,并结合多种检查手段进行评估,包括尿液分析、自身抗体检测以及肺功能测试。

2024-02-14 22:21

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医生回答(4)

常光喜 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好,你现在这种表现主要是由于身体出现了一些微型的多血管炎中这种情况很容易会造成血液循环功能障碍而引起身体不必要的损害,应该适当的进行一些调整。
给你的建议是,针对于这种情况你可以适量的注意好休息,并且可以适当的通过一些手术修复治疗并且尽量的避免活动劳累都有条理的。

2017-03-27 00:36

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丁雷明 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好,根据你描述的这种情况来看你现在出现这种表现的最主要的原因有可能是由于主要还是身体出现了一些血管炎症等情况引起的这种现象的发生,对于这种情况应该进行调整。
给你的建议就是,针对你的这种情况,可以适当的进行一些局部的一些护理工作,也可以适当的通过局部的一些血管修复并且也可以适当的用一些补血胶囊同时注意好休息和饮食卫生。

2017-03-27 00:31

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邓士林 主治医师 三甲

提问

显微型多血管炎为小血管受累型系统性血管炎临床表现与PAN相类似特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同经典型PAN主要侵犯中小动脉如果病变累及更小的动静脉和毛细血管则排除经典PAN而归入MPA其临床特征是肺-肾血管炎血清抗MPO阳性

2017-03-27 00:29

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龙鹏晨 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

PAN和MPA病变是较严重的血管炎自从1950年最初应用激素治疗PAN至20世纪70年代中末期观察发现单纯皮质类固醇激素应用有助于提高5年生存率(由10%提高到55%)加用免疫抑制剂硫唑嘌呤环磷酰胺(CTX)等可进一步延长生存期据统计激素和环磷酰胺(CTX)联合应用可使5年生存率达到82%   Lhote等对342例回顾调查PAN和CSS相关的临床生物学免疫学和治疗学因素在各项评估参数中五项指标具显著预后评估价值可增高病死率从而构成五因素积分(FFS):尿蛋白质>1g/24h肾功能不全(血肌酐>140μmol/L)心肌病胃肠道和中枢神经受累不同治疗方案生存率相似而当FFS=0时5年病死率为12%FFS=1时5年病死率增至26%FFS≥2时5年病死率是46%所以FFS是预测病死率的较好指标有助于医师选择最适宜的治疗剂量

2017-03-27 00:29

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疾病百科

疾病百科

显微型多血管炎 (微型多动脉炎,微型多发性血管炎,微型结节性多动脉炎)

显微型多血管炎(microscopicpolyangitis,MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似,特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉,如果病变累及更小的动静脉和毛细血管,则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎,血清抗MPO阳性。

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