发病时间：不清楚
尼曼-皮克病的症状是什么
补充说明：尼曼-皮克病的症状是什么
a******W 2017-04-27 16:11
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
尼曼-皮克病的症状包括肝脾肿大、贫血、发育迟缓、智力减退以及神经系统紊乱。由于该疾病的复杂性和潜在的严重性，建议及时寻求专业医生进行评估和治疗。
1.肝脾肿大
尼曼-皮克病是由于遗传性溶酶体贮积症导致细胞内某些物质不能正常分解和排泄，在肝脏和脾脏中积累，进而使这些器官体积增大。肿大的肝脏和脾脏通常位于右上腹部和左上腹部，患者可能会出现腹胀、食欲不振等症状。
2.贫血
由于体内脂质代谢障碍，脂肪沉积于骨髓抑制红系造血干细胞成熟分裂，影响血细胞生成，从而引发贫血。贫血可能导致全身无力、面色苍白等现象，严重时可伴随呼吸困难。
3.发育迟缓
由于基因突变导致相关酶缺乏，造成神经鞘磷脂无法被分解，使得神经鞘磷脂在体内积累，干扰了正常的生长发育过程。患儿可能表现为身高体重明显低于同龄人，生长曲线滞后。
4.智力减退
由于神经鞘磷脂在脑内的蓄积，会导致大脑功能受损，影响认知和思维能力，进而引起智力下降。智力减退可能伴有学习能力和日常活动能力的下降，家长需要密切观察孩子的发展情况。
5.神经系统紊乱
当神经鞘磷脂在中枢神经系统中大量堆积时，会压迫周围的神经组织，引发一系列神经系统紊乱的症状。此类症状包括运动协调障碍、肌张力异常以及睡眠障碍等，需及时就医以评估病情进展。
针对尼曼-皮克病的症状，建议进行血液生化检测、脑脊液分析和基因检测。治疗措施主要包括遵医嘱使用阿糖腺苷、拉米夫定等药物延缓病情发展，必要时可通过造血干细胞移植等方式改善病情。患者应保持良好的生活习惯，避免高脂饮食，定期监测血脂水平，同时注意休息，保证充足的睡眠时间。
2024-03-20 01:45
举报相关问题
医生回答(1)
丁雷明 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
尼曼-皮克病的症状包括肝脾肿大、贫血、发育迟缓、智力减退以及神经系统紊乱。由于该疾病的复杂性和潜在的严重性，建议及时寻求专业医生进行评估和治疗。
1.肝脾肿大
尼曼-皮克病是由于遗传性溶酶体贮积症导致细胞内某些物质不能正常分解和排泄，在肝脏和脾脏中积累，进而使这些器官体积增大。肿大的肝脏和脾脏通常位于右上腹部和左上腹部，患者可能会出现腹胀、食欲不振等症状。
2.贫血
由于体内脂质代谢障碍，脂肪沉积于骨髓抑制红系造血干细胞成熟分裂，影响血细胞生成，从而引发贫血。贫血可能导致全身无力、面色苍白等现象，严重时可伴随呼吸困难。
3.发育迟缓
由于基因突变导致相关酶缺乏，造成神经鞘磷脂无法被分解，使得神经鞘磷脂在体内积累，干扰了正常的生长发育过程。患儿可能表现为身高体重明显低于同龄人，生长曲线滞后。
4.智力减退
由于神经鞘磷脂在脑内的蓄积，会导致大脑功能受损，影响认知和思维能力，进而引起智力下降。智力减退可能伴有学习能力和日常活动能力的下降，家长需要密切观察孩子的发展情况。
5.神经系统紊乱
当神经鞘磷脂在中枢神经系统中大量堆积时，会压迫周围的神经组织，引发一系列神经系统紊乱的症状。此类症状包括运动协调障碍、肌张力异常以及睡眠障碍等，需及时就医以评估病情进展。
针对尼曼-皮克病的症状，建议进行血液生化检测、脑脊液分析和基因检测。治疗措施主要包括遵医嘱使用阿糖腺苷、拉米夫定等药物延缓病情发展，必要时可通过造血干细胞移植等方式改善病情。患者应保持良好的生活习惯，避免高脂饮食，定期监测血脂水平，同时注意休息，保证充足的睡眠时间。
2017-04-27 16:23
举报向医生提问
尼曼-皮克病(Niemann-pick’sdisease，NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病，以年幼儿童多发，具有肝、脾大，眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。
