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宝宝周岁长头畸形症状有哪些
补充说明:宝宝周岁长头畸形症状有哪些
2017-04-30 21:58
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精选回答(3)
陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
提问
宝宝周岁长头畸形症状一般有头部外形改变、颅内压增高、神经功能障碍、智力低下、癫痫等。1、头部外形改变宝宝头部长头畸形可能是在胚胎时期,母体受到病毒感染、药物因素、射线照射等因素影响,导致宝宝的头部发育异常。宝宝可能会出现头部外形改变,呈圆形或椭圆形,且颅骨变形,局部头皮出现红肿、压痛等症状。2、颅内压增高宝宝出现头部长头畸形可能会导致颅内压增高,出现头痛、恶心、呕吐、视力减退等症状。3、神经功能障碍宝宝出现头部长头畸形可能会导致神经功能障碍,出现智力低下、癫痫等症状。4、智力低下宝宝出现头部长头畸形可能会导致智力低下,出现记忆力差、反应迟钝、注意力不集中等症状。5、癫痫如果宝宝出现头部长头畸形,可能会导致大脑异常放电,引起癫痫的症状,如全身抽搐、口吐白沫等。如果宝宝出现上述症状,建议家长及时带宝宝去医院就医,以免延误病情。家长可以在医生指导下给宝宝使用维生素B1片、甲钴胺片等药物进行治疗。如果宝宝的头部畸形比较严重,可以在医生的指导下通过手术进行治疗。
2023-12-29 10:27
举报宝宝周岁长头畸形症状一般有头部外形改变、颅内压增高、神经功能障碍、智力低下、癫痫等。
1、头部外形改变
宝宝头部长头畸形可能是在胚胎时期,母体受到病毒感染、药物因素、射线照射等因素影响,导致宝宝的头部发育异常。宝宝可能会出现头部外形改变,呈圆形或椭圆形,且颅骨变形,局部头皮出现红肿、压痛等症状。
2、颅内压增高
宝宝出现头部长头畸形可能会导致颅内压增高,出现头痛、恶心、呕吐、视力减退等症状。
3、神经功能障碍
宝宝出现头部长头畸形可能会导致神经功能障碍,出现智力低下、癫痫等症状。
4、智力低下
宝宝出现头部长头畸形可能会导致智力低下,出现记忆力差、反应迟钝、注意力不集中等症状。
5、癫痫
如果宝宝出现头部长头畸形,可能会导致大脑异常放电,引起癫痫的症状,如全身抽搐、口吐白沫等。
如果宝宝出现上述症状,建议家长及时带宝宝去医院就医,以免延误病情。家长可以在医生指导下给宝宝使用维生素B1片、甲钴胺片等药物进行治疗。如果宝宝的头部畸形比较严重,可以在医生的指导下通过手术进行治疗。
2019-03-29 20:46
举报长头畸形是由矢状缝早期闭合引起的头颅畸形。是颅缝早闭中最常见的头颅畸形。病因不明,可与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。一般可有颅穹隆呈前后拉长,左右狭窄,枕及额极过度膨出,眼球运动障碍、视力障碍、颅内压增高等;约10%可合并发育迟缓、语言障碍等
2018-11-29 17:38
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医生回答(2)
宝宝周岁时出现头颅畸形,可能表现为头围增大、前额突出、颅骨不对称、头皮静脉曲张或头皮触痛等症状。这些症状可能表明存在严重的颅内问题,需尽快就医以进行评估和治疗。
1.头围增大
头围增大可能是由于先天性脑积水、巨球状脑等引起的。这些疾病导致颅内空间增加,从而引发头围增大的现象。头围增大通常表现为头部前后径线增加,可能伴有发际线后移和头皮紧张感。
2.前额突出
前额突出可能由遗传因素或生长发育异常引起。当颅骨生长速度不均衡时,可能导致前额向前隆起。前额突出主要表现在正面观可见额头较正常儿童更为凸出。
3.颅骨不对称
颅骨不对称可能与遗传、外伤等原因有关。颅骨结构的不对称影响了头颅的整体形态。颅骨不对称通常通过观察两侧颞部、枕部以及前额区的高度差异来判断。
4.头皮静脉曲张
头皮静脉曲张多是由于先天性的静脉壁薄弱或者瓣膜功能不良,导致血液回流受阻而形成。患者可能会发现头顶处有蚯蚓状突起的血管,有时还伴随疼痛或瘙痒感。
5.头皮触痛
头皮触痛可能与睡眠姿势不当造成的局部压迫有关,也可能是毛囊炎、湿疹等皮肤炎症所致。触痛通常集中在特定区域,触摸时可感到明显不适。
针对上述症状,建议进行头颅X光片、CT扫描或MRI以评估头骨和大脑结构。治疗措施需根据具体原因制定,如头围增大可能需要手术矫正,而头皮触痛则可能需要药物治疗如非甾体抗炎药。家长应注意监测孩子的头围大小,避免过紧的帽子或头盔限制头骨生长,并确保孩子摄入足够的钙质和维生素D,促进骨骼健康。
2024-02-14 11:19
举报小头畸形是指头围过小囟门闭合过早并有生长发育落后表现者。头小畸形可分为真性头小畸形,一种是相对头小畸形,真性小头畸形是由于一种常染色体畸变而引起,显示脑回过小,或无脑回,脑发育明显延缓,常在胎儿第3-5月即停止进展,病人头顶部小而尖,扁额,头围比胸转小,最大不超过43厘米,最小可在25厘米以下,脑重量在900克以下。
2017-04-30 22:01
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症状起因:(一)发病原因到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。(二)发病机制颅骨由额骨、顶骨、颞骨、蝶骨等多块颅骨构成,每块颅骨在初生时是分开的,骨与骨之间有纤维连合,称为骨缝。在正常的发育过程中,颅骨之间既要融合在一起,又要逐渐增长。两者和谐平衡发展到青春期颅腔容积基本固定,然后颅骨骨化连合在一起,到30岁以后颅缝完全骨化。若某种因素影响了颅缝的骨化进行,即可发生病变。某一条颅缝或多条颅缝过早骨化即影响了颅腔的发育,而脑组织却继续发育长大,致使颅骨发生代偿性增大,形成各种头颅畸形。婴儿出生第一年内大脑高速度生长,主导着额面部的发育,新生儿在出生后第一年内大脑生长速度最快,大脑体积增加1倍,长度增加4cm。大脑重量在生后半年增加85%,1年增加135%。生后1年内,头围可完成整个预计增大的50%。11个半月时婴儿额叶的体积已达成人的47%。随着脑组织的发育生长,颅骨亦相应增长,大脑由附着在颅底的各脑镰的硬膜包裹。在发育过程中,对可塑性婴儿头颅起着一个由内向外的强大推力,支配着颅骨的发育。在婴幼儿发育过程中,如果出现一条或几条颅缝过早闭合,就会影响颅骨的生长与扩张,而大脑却继续生长,颅骨薄弱处代偿性扩大有限,即会出现颅内压增高,从而严重影响脑组织的正常发育,引起各种脑功能障碍。
常见检查: 颅脑CT
就诊科室:内科
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