发病时间：不清楚
你好我查的21-三体综合征是1/102
补充说明：你好我查的21-三体综合征是1/102
a*******L 2017-06-03 10:52
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精选回答(2)
李俊华 医师 兵团四师六十二团医院
擅长：肺炎、支气管炎、哮喘、上呼吸道感染、扁桃体炎等
提问
你好，根据你描述，这种情况是属于低风险，说明孩子出现21一三体综合征的风险比较低。这种检查一共有三种风险，低风险、高风险和临界风险。
2017-06-04 18:50
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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院
擅长：小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。
提问
你好！你的唐氏筛查结果高于风险截断值，可能存在染色体异常。建议去医院进行羊膜腔穿刺或者无创DNA检查，诊断。
2017-06-03 11:22
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
