发病时间：不清楚
21三体综合征高危做无创还是做羊水穿刺
补充说明：21三体综合征高危做无创还是做羊水穿刺
2017-06-05 13:51
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精选回答(6)
荣春红 副主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：妇科疾病
提问
21三体综合征高危的孕妇可以优先进行无创检查。羊水穿刺术与无创检查的准确率无明显差异，准确率较高。
21三体是一种高风险状态，但这并不意味着胚胎发育异常。21三体只是初步的唐氏筛查试验，这种测试的准确度不是特别高，经常让医生作出错误的判断。因此，患有21三体的女性不应轻易放弃，并尝试进行随访检查。可能是婴儿健康，没有发育异常。然而，考虑到无创性DAN检查创伤较小，适合大多数女性。羊水穿刺术会留下一个小伤口，患者需要休息三四天，但影响不大，大多数孕妇都能接受。
21三体在孕妇中的发生相对可怕，需要注意后续检查。许多孕妇对是否做羊膜穿刺术或无创检查感到困惑，事实上，这两种检查的准确性差别不大，但更建议孕妇做无创检查。这种检查将减少对身体的损害，更有利于孕妇更快地康复。
2022-08-30 16:30
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何慧仪 主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤)，宫颈病变、月经病，不孕不育症的诊断和治疗，以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。
提问
你好，一般无创的准确率是百分之九十左右，羊水穿刺的准确率是百分之百，是最准确的检查方法，如果做无创结果提示是高危，也需要再做羊水穿刺确定到底有没有问题。最准确的方法就是做羊水穿刺，因为无创偶尔可以出现误差，所以建议最好做羊水穿刺最准确，最安全。
2018-12-30 14:54
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刘金 主治医师 河北省儿童医院 三甲
擅长：妇产科常见病及多发病的诊治，如生殖道炎症，常见良性疾病，产检，产科并发症等诊治
提问
1.羊水穿刺属于产前诊断，它是抽孩子的羊水来检测胎儿的细胞从而观察它的染色体有没有问题，它还能够查所有染色体的异常。但是羊水穿刺它是一个有创的检查，有一定风险，比如流产。2.无创的DNA，它是一个筛查胎儿染色体异常，它是通过抽取母亲的血液来查胎儿染色体的异常，它只能够查三种染色体，它不能替代羊水穿刺，但是它是一个无创的检查，它对胎儿没有影响。详见病情分析
2018-10-20 14:41
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王艳梅 医师 西青卢北门诊部
擅长：主要擅长妇科常见病的治疗以及流产，引产，不孕不育等。
提问
您好，21三体高危提示胎儿患有唐氏儿的风险比较高，需要进一步检查。建议您可以做羊水穿刺做进一步检查。
2017-06-05 14:10
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刘会卿 医师 邢台市广宗县件只中心卫生院
擅长：对妇产科常见病及多发病的诊断及治疗。
提问
你好，唐氏筛查高危，建议去医院进一步检查可以做无创ＤＮＡ或是羊水穿刺检查，排除胎儿畸形的可能、
2017-06-05 14:06
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张伟 医师 国家知识产权局机关服务中心卫生所
擅长：擅长不孕不育，人流，宫颈炎症等各类妇科疾病的诊断治疗。
提问
建议可以选择无创NDA较好，一般羊水穿刺可能会增加宫内感染等风险的，建议应该注意休息和卫生较好，观察看看，平时应该避免着凉较好，注意定期到医院检查胎儿的发育情况，建议观察羊水等情况是否正常，同时建议抽血后2周附近看看结果，平时应该低盐低脂饮食，避免熬夜等较好的
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