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我的21三体综合征是1:122,是属于

发病时间:不清楚

我的21三体综合征是1:122,是属于

补充说明:我的21三体综合征是1:122,是属于

a*******G 2017-06-12 21:28

21三体综合征 唐氏筛查 21-三体综合征 染色体异常

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精选回答(2)

蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院

擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

提问

你好!你的风险值明显高于风险截断值,最好进行无创DNA检查,明确有无染色体异常。

2017-06-12 21:46

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陈医生 副主任医师 39互联网医院

擅长:高血压,糖尿病,妇科疾病,胃肠道疾病 ,呼吸系统疾病,缺铁性贫血,肝胆系统疾病,超声检查,泌尿系统疾病。

提问

你好。根据你的唐氏筛查结果,21-三体综合征属于高风险。对于你的情况应该及时到正规医院进行无创DNA检测,明确诊断。

2017-06-12 21:32

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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