首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 我的21三体综合征是1:122,是属于

我的21三体综合征是1:122,是属于

发病时间:不清楚

我的21三体综合征是1:122,是属于

补充说明:我的21三体综合征是1:122,是属于

a*******G 2017-06-12 21:28

21三体综合征 唐氏筛查 21-三体综合征 染色体异常

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院

擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

提问

你好!你的风险值明显高于风险截断值,最好进行无创DNA检查,明确有无染色体异常。

2017-06-12 21:46

举报

陈医生 副主任医师 39互联网医院

擅长:高血压,糖尿病,妇科疾病,胃肠道疾病 ,呼吸系统疾病,缺铁性贫血,肝胆系统疾病,超声检查,泌尿系统疾病。

提问

你好。根据你的唐氏筛查结果,21-三体综合征属于高风险。对于你的情况应该及时到正规医院进行无创DNA检测,明确诊断。

2017-06-12 21:32

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

推荐医生更多

李瑾华 副主任医师

提问

天津爱维医院

吴秀芝 副主任医师

提问

常州花园医院妇科

韩筱兰 主任医师

提问

兰州仁和医院

蒲春芳 主治医师

提问

兰州仁和医院

马春云 主治医师

提问

兰州仁和医院

陈晓红 副主任医师

提问

兰州仁和医院